Diplomado en Enfermedades Pulmonares Intersticiales

TECH

Diplomado

Online

$ 539.995 IVA inc.

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Descripción

  • Tipología

    Diplomado

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    150h

  • Duración

    6 Semanas

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

    Sí

  • Clases virtuales

    Sí

TECH - Universidad Tecnológica

Dado que el 15% de las patologías respiratorias atendidas en la actualidad corresponden a Enfermedades Pulmonares Intersticiales, es imprescindible que el especialista mantenga un alto nivel de actualización en este campo. La complejidad de estas patologías para ser detectada hace, además, que radiólogos, anatomopatólogos y neumólogos deban colaborar en la creación de un diagnóstico preciso. En este papel se vuelve vital el conocimiento actualizado en radiografía de tórax, lavado broncoalveolar o biopsias quirúrgicas, entre otras aproximaciones diagnósticas sobre las que el presente programa hace especial hincapié. Por tanto, esta titulación es una puesta al día completa y exhaustiva para todos los especialistas de esta área.

Información importante

Documentación

  • 1479diplomado-enfermedades-pulmonares-intersticiales-tech-lat.pdf

Sedes y fechas disponibles

Ubicación

comienzo

Online

comienzo

Fechas disponiblesInscripciones abiertas

A tener en cuenta

Objetivos generales

Š Ofrecer una actualización en las últimas evidencias científicas disponibles en guías, artículos científicos y revisiones sistemáticas publicadas
Š Abordar los aspectos fundamentales para la práctica asistencial de las patologías neumológicas
Š Actualizar los conocimientos de los neumólogos y otros médicos especialistas sobre las patologías más frecuentes en el área de Neumología

Objetivos específicos

Š Actualizar los conocimientos médicos teóricos más relevantes sobre las EPID
Š Profundizar en el conocimiento específico de los aspectos científicos y técnicos relacionados con las EPID más prevalentes
Š Impulsar de manera activa la especialización continuada de cada profesional con el fin de mejorar la asistencia clínica y su labor profesional

Dado que las Enfermedades Pulmonares Intersticiales presentan características clínicas, radiológicas y funcionales similares, el especialista debe poseer las mejores y más actualizadas herramientas diagnósticas para un abordaje lo más perfeccionado posible. Este programa proporciona esa necesaria actualización
al especialista, que precisamente tendrá a su disposición 10 temas de gran calado sobre todos los tipos más relevantes de EPID.

Este Diplomado en Enfermedades Pulmonares Intersticiales contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.

Tras la superación de la evaluación, el alumno recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente título de Diplomado emitido por TECH Universidad Tecnológica.

El titulo expedido por TECH Universidad Tecnológica expresara la calificación que haya obtenido en el Diplomado y reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.

Título: Diplomado en Enfermedades Pulmonares Intersticiales
Nº Horas Oficiales: 150 h.

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning.

Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los médicos que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

En primer lugar, necesitas un ordenador (PC o Macintosh), conexión a internet y una cuenta de correo electrónico. Para poder realizar los cursos integramente ON-LINE dispone de las siguientes opciones: Flash - Instalando Flash Player 10 o posterior (http://www.adobe.com/go/getflash), en alguno de los siguientes navegadores web: - Windows: Internet Explorer 6 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome, Opera 9.5 y posteriores - Mac: Safari 3 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome - Linux: Firefox 1.x y posteriores HTML5 - Instalando alguno de los navegadores web: - Google Chrome 14 o posterior sobre Windows o Mac - Safari 5.1 o posterior sobre Mac - Mobile Safari sobre Apple iOS 5.0 o posterior en iPad/iPhone Apple iOS - Articulate Mobile Player; Apple iOS 5.0 o posterior en iPad

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Opiniones

Materias

  • Diagnóstico
  • Aproximación
  • Natural
  • Fibrosis
  • Terapeútica
  • Histopatológicos
  • Epidemiología
  • Fibrosis pulmona

Profesores

Beatriz Jara Chinarro

Beatriz Jara Chinarro

Profesor

Piedad Ussetti Gil

Piedad Ussetti Gil

Profesor

Temario

Módulo 1. Enfermedades Pulmonares Intersticiales

1.1. Las EPID

1.1.1. Clasificación y epidemiología de las EPID
1.1.2. Aproximación diagnóstica

1.1.2.1. Historia clínica. Exploración física
1.1.2.2. Laboratorio clínico y laboratorio de función pulmonar
1.1.2.3. Radiodiagnóstico: radiografía de tórax. TACAR. Patrones
radiológicos
1.1.2.4. Técnicas invasivas: lavado broncoalveolar (LBA), biopsia transbronquial (BTB) y criobiopsia. Biopsia quirúrgica. Indicaciones y patrones anatomopatológicos
1.1.2.5. Diagnóstico multidisciplinar

1.1.3. Envejecimiento celular, genética y biomarcadores en las EPID

1.1.3.1. Patogenia del envejecimiento celular
1.1.3.2. Características, valor, pronóstico y tratamiento de las alteraciones teloméricas
1.1.3.3. Fibrosis pulmonar familiar. Biomarcadores. Utilidad diagnóstica, pronóstica y terapéutica

1.2. Fibrosis pulmonar idiopática

1.2.1. Epidemiología
1.2.2. Factores de riesgo
1.2.3. Historia natural y pronóstico
1.2.4. Aproximación diagnóstica

1.2.4.1. Manifestaciones clínicas. Exploración física
1.2.4.2. Criterios radiológicos
1.2.4.3. Criterios histopatológicos
1.2.4.4. Biomarcadores útiles en la FPI

1.2.5. Tratamiento
1.2.6. Agudización de la FPI

1.3. Neumonía intersticial no específica (NINE) idiopática. EPID asociadas a enfermedades sistémicas autoinmunes (I): EPID asociada a artritis reumatoide (EPID-AR) y EPID asociada a esclerosis sistémica (EPID-ES)

1.3.1. NINE idiopática

1.3.1.1. Formas histopatológicas
1.3.1.2. Pruebas diagnósticas
1.3.1.3. Tratamiento
1.3.1.4. Pronóstico

1.3.2. EPID asociadas a enfermedades sistémicas autoinmunes

1.3.2.1. EPID-AR
1.3.2.2. EPID-ES

1.4. EPID asociadas a enfermedades sistémicas autoinmunes (II)

1.4.1. Dermato/Polimiositis
1.4.2. Síndrome de Sjögren
1.4.3. Enfermedad mixta del tejido conectivo. Síndrome “Overlap”
1.4.4. Neumonía intersticial con rasgos autoinmunes (NIRA) o “IPAF”

1.5. Sarcoidosis

1.5.1. Fisiopatología
1.5.2. Histología
1.5.3. Aproximación diagnóstica
1.5.4. Evolución y pronóstico
1.5.5. Tratamiento

1.6. Neumonitis por hipersensibilidad

1.6.1. Etiología
1.6.2. Fisiopatología
1.6.3. Clasificación. Formas clínicas
1.6.4. Criterios diagnósticos. Diagnóstico diferencial
1.6.5. Historia natural y pronóstico
1.6.6. Tratamiento

1.7. Enfermedades quísticas pulmonares

1.7.1. Linfangioleiomiomatosis (LAM)

1.7.1.1. Manifestaciones clínicas
1.7.1.2. Aproximación diagnóstica
1.7.1.3. Tratamiento

1.7.2. Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans (HPCL)

1.7.2.1. Manifestaciones clínicas
1.7.2.2. Aproximación diagnóstica
1.7.2.3. Tratamiento

1.7.3. Neumonía intersticial linfocítica (NIL)

1.7.3.1. Manifestaciones clínicas
1.7.3.2. Aproximación diagnóstica
1.7.3.3. Tratamiento

1.8. Neumonía organizada criptogenética (NOC)

1.8.1. Patogenia
1.8.2. Manifestaciones clínicas
1.8.3. Patrones radiológicos
1.8.4. Aproximación diagnóstica
1.8.5. Historia natural
1.8.6. Tratamiento

1.9. Enfermedades ocupacionales y laborales

1.9.1. Enfermedades relacionadas con el asbesto

1.9.1.1. Variedades de asbesto. Fuentes de exposición
1.9.1.2. Fibrosis pleural. Formas clínicas y diagnóstico radiológico
1.9.1.3. Asbestosis. Hallazgos clínicos y radiológicos, criterios diagnósticos y tratamiento

1.9.2. Silicosis
1.9.3. Neumoconiosis del carbón

1.10. Eosinofilias pulmonares. EPID asociadas a fármacos. Otras EPID raras: fibroelastosis pleuropulmonar. Microlitiasis alveolar. Proteinosis alveolar

1.10.1. Neumonía eosinofílica aguda

1.10.1.1. Epidemiología y factores de riesgo
1.10.1.2. Patogenia
1.10.1.3. Diagnóstico clínico, radiológico, funcional y anatomopatológico
1.10.1.4. Tratamiento

1.10.2. EPID asociadas a fármacos

1.10.2.2. Epidemiología
1.10.2.3. Patogenia y factores de riesgo
1.10.2.4. Aproximación diagnóstica
1.10.2.5. Principales agentes causales

1.10.3. Diagnóstico diferencial de las eosinofilias pulmonares.
1.10.4. Otras EPID raras: fibroelastosis pleuropulmonar, microlitiasis alveolar y proteinosis alveolar: aproximación diagnóstica, evolución y tratamiento

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