Especialización en Avances en Anemias, Trastornos Medulares, Fisiología de la Hemostasia y Antihemorrágicos

Módulo 1. Actualización en anemias

1.1. Mecanismo de la eritropoyesis, diferenciación eritroide y maduración

1.1.1. Biopatología y fisiopatología del eritrocito
1.1.2. Estructura y tipos de hemoglobina
1.1.3. Funciones de la hemoglobina

1.2. Clasificación de los trastornos eritrocitarios y manifestaciones clínicas

1.2.1. Clasificación de los trastornos eritrocitarios
1.2.2. Síntomas y signos de anemia por sistemas orgánicos

1.3. Aplasia de células rojas pura

1.3.1. Concepto
1.3.2. Etiología
1.3.3. Manifestaciones clínicas
1.3.4. Diagnóstico
1.3.5. Alternativas actuales de tratamiento

1.4. Anemias diseritropoyéticas congénitas

1.4.1. Concepto
1.4.2. Etiología
1.4.3. Manifestaciones clínicas
1.4.4. Diagnóstico
1.4.5. Tratamientos actuales

1.5. Anemia ferropénica y alteraciones en el metabolismo del hierro y sobrecarga de hierro: manejo actual

1.5.1. Concepto
1.5.2. Clasificación y etiología
1.5.3. Cuadro clínico
1.5.4. Diagnóstico por etapas de los trastornos del hierro
1.5.5. Variantes de tratamiento de los trastornos del hierro

1.6. Anemias megaloblásticas: últimos avances

1.6.1. Concepto
1.6.2. Clasificación y etiología
1.6.3. Cuadro clínico
1.6.4. Enfoque diagnóstico
1.6.5. Esquemas y recomendaciones actuales de tratamiento

1.7. Anemias hemolíticas: del laboratorio a la clínica

1.7.1. Concepto
1.7.2. Clasificación y etiología
1.7.3. Cuadro clínico
1.7.4. Retos diagnósticos
1.7.5. Alternativas de tratamiento

1.8. Anemias por trastornos de la hemoglobina

1.8.1. Concepto
1.8.2. Clasificación y etiología
1.8.3. Cuadro clínico
1.8.4. Retos del diagnóstico analítico
1.8.5. Variantes de tratamiento

Módulo 2. Novedades científicas en los trastornos medulares

2.1. Aplasia medular

2.1.1. Definición
2.1.2. Epidemiología y etiología
2.1.3. Manifestaciones clínicas
2.1.4. Diagnóstico clínico y en etapas según pruebas diagnósticas
2.1.5. Últimas recomendaciones de tratamiento

2.2. Síndromes mielodisplásicos: últimas clasificaciones

2.2.1. Definición
2.2.2. Epidemiología
2.2.3. Manifestaciones clínicas
2.2.4. Diagnóstico y clasificaciones actuales
2.2.5. Revisión actual del tratamiento y uso de la terapia hipometilante

2.3. Enfoque actualizado de la agranulocitosis

2.3.1. Definición
2.3.2. Epidemiología y etiología
2.3.3. Manifestaciones clínicas
2.3.4. Complejidades del diagnóstico
2.3.5. Novedades científicas en la terapéutica

2.4. Policitemia vera

2.4.1. Definición
2.4.2. Epidemiología
2.4.3. Manifestaciones clínicas
2.4.4. Diagnóstico
2.4.5. Alternativas actuales de tratamiento

2.5. Trombocitemia esencial

2.5.1. Definición
2.5.2. Epidemiología
2.5.3. Manifestaciones clínicas
2.5.4. Diagnóstico
2.5.5. Revisión del tratamiento

2.6. Mielofibrosis idiopática crónica

2.6.1. Definición
2.6.2. Epidemiología
2.6.3. Manifestaciones clínicas
2.6.4. Diagnóstico
2.6.5. Enfoques terapéuticos

2.7. Síndrome hipereosinofílico

2.7.1. Definición
2.7.2. Epidemiología
2.7.3. Manifestaciones clínicas
2.7.4. Complejidades del diagnóstico
2.7.5. Tratamiento: revisión de la literatura

2.8. Mastocitosis

2.8.1. Definición
2.8.2. Epidemiología
2.8.3. Manifestaciones clínicas
2.8.4. Utilidad de las pruebas diagnósticas
2.8.5. Alternativas terapéuticas

Módulo 3. Actualidad en la fisiología de la hemostasia

3.1. Actualización en la biopatología de los tipos de hemostasia

3.1.1. Hemostasia primaria
3.1.2. Hemostasia secundaria

3.2. Avances en la biología y funciones del endotelio vascular

3.2.1. Biología del endotelio vascular
3.2.2. Funciones del endotelio vascular
3.2.3. Principales mediadores del endotelio vascular
3.2.4. Disfunción endotelial

3.3. Las plaquetas y su papel en la coagulación: últimos descubrimientos

3.3.1. Formación plaquetaria
3.3.2. Funciones de las plaquetas y sus mediadores
3.3.3. Las plaquetas en la hemostasia

3.4. Los factores plasmáticos y la cascada de la coagulación: de la investigación a la clínica

3.4.1. Síntesis y estructura de los factores de la coagulación
3.4.2. Funciones de los factores plasmáticos de la coagulación en la cascada de la coagulación
3.4.3. Déficit de los factores de la coagulación

3.5. Cofactores necesarios para la coagulación sanguínea

3.5.1. La vitamina K y la coagulación
3.5.2. Precalicreína
3.5.3. Cininógeno de alto peso molecular
3.5.4. Factor de Von Willebrand

3.6. Inhibidores fisiológicos de la coagulación

3.6.1. Antitrombina
3.6.2. Sistema proteína C - proteína S
3.6.3. Antitripsinas
3.6.4. Antiplasminas
3.6.5. Otras proteínas inhibitorias de la coagulación

3.7. Actualidad en embarazo y hemostasia

3.7.1. Cambios de la hemostasia durante el embarazo
3.7.2. Cambios de la fibrinólisis durante el embarazo

3.8. Novedades de la hemostasia en la insuficiencia hepática e insuficiencia renal

3.8.1. Insuficiencia hepática aguda y trastornos de la hemostasia
3.8.2. Insuficiencia hepática crónica y trastornos de la coagulación
3.8.3. Hemostasia en la enfermedad renal crónica
3.8.4. Hemostasia en los pacientes con terapias de sustitución de la función renal