Especialización en Avances de las Principales Enfermedades Hematológicas

Módulo 1. Actualización en anemias

1.1. Mecanismo de la eritropoyesis, diferenciación eritroide y maduración

1.1.1. Biopatología y fisiopatología del eritrocito
1.1.2. Estructura y tipos de hemoglobina
1.1.3. Funciones de la hemoglobina

1.2. Clasificación de los trastornos eritrocitarios y manifestaciones clínicas

1.2.1. Clasificación de los trastornos eritrocitarios
1.2.2. Síntomas y signos de anemia por sistemas orgánicos

1.3. Aplasia de células rojas pura

1.3.1. Concepto
1.3.2. Etiología
1.3.3. Manifestaciones clínicas
1.3.4. Diagnóstico
1.3.5. Alternativas actuales de tratamiento

1.4. Anemias diseritropoyéticas congénitas

1.4.1. Concepto
1.4.2. Etiología
1.4.3. Manifestaciones clínicas
1.4.4. Diagnóstico
1.4.5. Tratamientos actuales

1.5. Anemia ferropénica y alteraciones en el metabolismo del hierro y sobrecarga de hierro: manejo actual

1.5.1. Concepto
1.5.2. Clasificación y etiología
1.5.3. Cuadro clínico
1.5.4. Diagnóstico por etapas de los trastornos del hierro
1.5.5. Variantes de tratamiento de los trastornos del hierro

1.6. Anemias megaloblásticas: últimos avances

1.6.1. Concepto
1.6.2. Clasificación y etiología
1.6.3. Cuadro clínico
1.6.4. Enfoque diagnóstico
1.6.5. Esquemas y recomendaciones actuales de tratamiento

1.7. Anemias hemolíticas: del laboratorio a la clínica

1.7.1. Concepto
1.7.2. Clasificación y etiología
1.7.3. Cuadro clínico
1.7.4. Retos diagnósticos
1.7.5. Alternativas de tratamiento

1.8. Anemias por trastornos de la hemoglobina

1.8.1. Concepto
1.8.2. Clasificación y etiología
1.8.3. Cuadro clínico
1.8.4. Retos del diagnóstico analítico
1.8.5. Variantes de tratamiento

Módulo 2. Novedades científicas en los trastornos medulares

2.1. Aplasia medular

2.1.1. Definición
2.1.2. Epidemiología y etiología
2.1.3. Manifestaciones clínicas
2.1.4. Diagnóstico clínico y en etapas según pruebas diagnósticas
2.1.5. Últimas recomendaciones de tratamiento

2.2. Síndromes mielodisplásicos: últimas clasificaciones

2.2.1. Definición
2.2.2. Epidemiología
2.2.3. Manifestaciones clínicas
2.2.4. Diagnóstico y clasificaciones actuales
2.2.5. Revisión actual del tratamiento y uso de la terapia hipometilante

2.3. Enfoque actualizado de la agranulocitosis

2.3.1. Definición
2.3.2. Epidemiología y etiología
2.3.3. Manifestaciones clínicas
2.3.4. Complejidades del diagnóstico
2.3.5. Novedades científicas en la terapéutica

2.4. Policitemia vera

2.4.1. Definición
2.4.2. Epidemiología
2.4.3. Manifestaciones clínicas
2.4.4. Diagnóstico
2.4.5. Alternativas actuales de tratamiento

2.5. Trombocitemia esencial

2.5.1. Definición
2.5.2. Epidemiología
2.5.3. Manifestaciones clínicas
2.5.4. Diagnóstico
2.5.5. Revisión del tratamiento

2.6. Mielofibrosis idiopática crónica

2.6.1. Definición
2.6.2. Epidemiología
2.6.3. Manifestaciones clínicas
2.6.4. Diagnóstico
2.6.5. Enfoques terapéuticos

2.7. Síndrome hipereosinofílico

2.7.1. Definición
2.7.2. Epidemiología
2.7.3. Manifestaciones clínicas
2.7.4. Complejidades del diagnóstico
2.7.5. Tratamiento: revisión de la literatura

2.8. Mastocitosis

2.8.1. Definición
2.8.2. Epidemiología
2.8.3. Manifestaciones clínicas
2.8.4. Utilidad de las pruebas diagnósticas
2.8.5. Alternativas terapéuticas

Módulo 3. Novedades en los principales trastornos hemorrágicos

3.1. Trastornos hemorrágicos vasculares

3.1.1. Definición
3.1.2. Epidemiología
3.1.3. Manifestaciones clínicas
3.1.4. Dificultades diagnósticas
3.1.5. Novedades en el tratamiento

3.2. Trastornos hemorrágicos plaquetarios

3.2.1. Definición
3.2.2. Epidemiología y etiología
3.2.3. Manifestaciones clínicas
3.2.4. Complejidades del diagnóstico
3.2.5. Enfoques novedosos de tratamiento

3.3. Hemofilias

3.3.1. Definición
3.3.2. Epidemiología
3.3.3. Manifestaciones clínicas
3.3.4. Diagnóstico
3.3.5. Tratamiento y actualidades de la terapia eléctrica

3.4. Enfermedad de Von Willebrand: reto diagnóstico y terapéutico

3.4.1. Definición
3.4.2. Epidemiología
3.4.3. Manifestaciones clínicas
3.4.4. Diagnóstico por pruebas de escrutinios
3.4.5. Tratamiento

3.5. Trastornos hemorrágicos por déficit de vitamina K

7.5.1. Definición
7.5.2. Epidemiología
7.5.3. Manifestaciones clínicas
7.5.4. Diagnóstico etiológico
7.5.5. Esquemas de tratamiento

3.6. Trastornos hemorrágicos por exceso de anticoagulantes

3.6.1. Definición
3.6.2. Epidemiología
3.6.3. Manifestaciones clínicas
3.6.4. Pruebas de diagnóstico
3.6.5. Complejidades del tratamiento

3.7. Trastornos hemorrágicos adquiridos

3.7.1. Definición
3.7.2. Epidemiología
3.7.3. Manifestaciones clínicas
3.7.4. Diagnóstico: el papel de las pruebas necesarias
3.7.5. Tratamiento

3.8. Coagulación intravascular diseminada: últimos descubrimientos

3.8.1. Definición
3.8.2. Epidemiología y etiología
3.8.3. Manifestaciones clínicas
3.8.4. Utilidad de las pruebas diagnósticas
3.8.5. Alternativas de tratamiento

Módulo 4. Avances en leucemias, linfomas y otras enfermedades oncohematológicas

4.1. Enfermedad de Hodgkin

4.1.1. Epidemiología
4.1.2. Tipificación e inmunofenotipo
4.1.3. Manifestaciones clínicas
4.1.4. Diagnóstico y etapificación
4.1.5. Tratamiento actualizado

4.2. Linfomas no Hodgkin

4.2.1. Epidemiología
4.2.2. Tipificación e inmunofenotipo
4.2.3. Manifestaciones clínicas
4.2.4. Diagnóstico y etapificación
4.2.5. Tratamiento actualizado

4.3. Leucemia linfática aguda

4.3.1. Epidemiología
4.3.2. Inmunofenotipo
4.3.3. Manifestaciones clínicas
4.3.4. Diagnóstico
4.3.5. Alternativas actuales de tratamiento

4.4. Le4ucemia aguda no linfática

.4.1. Epidemiología
4.4.2. Inmunofenotipo
4.4.3. Manifestaciones clínicas
4.4.4. Diagnóstico
4.4.5. Alternativas actuales de tratamiento

4.5. Leucemia mieloide crónica

4.5.1. Epidemiología
4.5.2. Inmunofenotipo
4.5.3. Manifestaciones clínicas
4.5.4. Diagnóstico
4.5.5. Tratamiento actualizado

4.6. Leucemia linfática crónica

4.6.1. Epidemiología
4.6.2. Inmunofenotipo
4.6.3. Manifestaciones clínicas
4.6.4. Diagnóstico
4.6.5. Tratamiento actualizado