Especialización en Laboratorio de Bioquímica en el Ámbito de los Análisis Clínicos

Módulo 1. Bioquímica I

1.1. Base bioquímica y molecular de las enfermedades

1.1.1. Alteraciones genéticas
1.1.2. Alteraciones de señalización celular
1.1.3. Alteraciones del metabolismo

1.2. Metabolismo de los Nutrientes

1.2.1. Concepto de Metabolismo
1.2.2. Fases bioquímicas de la Nutrición: digestión, transporte, metabolismo y excreción
1.2.3. Laboratorio clínico en el estudio de las alteraciones de la digestión, absorción y metabolismo de nutrientes

1.3. Estudio bioquímico de las vitaminas y déficit vitamínicos

1.3.1. Vitaminas liposolubles
1.3.2. Vitaminas hidrosolubles
1.3.3. Déficits vitamínicos

1.4. Estudio bioquímico de las alteraciones de proteínas y compuestos nitrogenados

1.4.1. Proteínas plasmáticas
1.4.2. Enzimología clínica
1.4.3. Evaluación de marcadores bioquímicos de función renal

1.5. Estudio bioquímico de la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono y sus alteraciones fisiopatológicas

1.5.1. Hipoglucemias
1.5.2. Hiperglucemias
1.5.3. Diabetes mellitus: diagnóstico y seguimiento en el laboratorio clínico

1.6. Estudio bioquímico de las alteraciones fisiopatológicas de los lípidos y las lipoproteínas plasmáticas

1.6.1. Lipoproteínas
1.6.2. Dislipemias primarias
1.6.3. Hiperlipoproteinemias
1.6.4. Esfingolipidosis

1.7. Bioquímica de la sangre en el laboratorio químico

1.7.1. Hemostasia sanguínea
1.7.2. Coagulación y fibrinólisis
1.7.3. Análisis bioquímico del metabolismo del hierro

1.8. Metabolismo mineral y sus alteraciones clínicas

1.8.1. Homeostasis del calcio
1.8.2. Homeostasis del fósforo
1.8.3. Homeostasis del magnesio
1.8.4. Marcadores bioquímicos de remodelado óseo

1.9. Equilibrio ácido-base y estudio de gases en sangre periférica

1.9.1. Equilibrio ácido base
1.9.2. Gasometría de sangre periférica
1.9.3. Marcadores de gasometría

1.10. Equilibrio hidroelectrolítico y sus alteraciones

1.10.4. Sodio
1.10.5. Potasio
1.10.6. Cloro

Módulo 2. Bioquímica II

2.1. Alteraciones congénitas del metabolismo de los hidratos de carbono

2.1.1. Alteraciones de la digestión y absorción intestinal de los hidratos de carbono
2.1.2. Alteraciones del metabolismo de la galactosa
2.1.3. Alteraciones del metabolismo de la fructosa
2.1.4. Alteraciones del metabolismo del glucógeno

2.1.4.1. Glucogenosis: tipos

2.2. Alteraciones congénitas del metabolismo de los aminoácidos

2.2.1. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos aromáticos

2.2.1.1. Fenilcetonuria
2.2.1.2. Aciduria glutárica tipo 1

2.2.2. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos ramificados

2.2.2.1. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
2.2.2.2. Acidemia isovalérica

2.2.3. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos azufrados

2.2.3.1. Homocistonuria

2.3. Alteraciones congénitas del metabolismo de los lípidos

2.3.1. Betaoxidación de ácidos grasos

2.3.1.1. Introducción a la betaoxidación de los ácidos grasos
2.3.1.2. Alteraciones de la betaoxidación de los ácidos grasos

2.3.2. Ciclo de la carnitina

2.3.2.1. Introducción al ciclo de la carnitina
2.3.2.2. Alteraciones del ciclo de la carnitina

2.4. Trastornos del ciclo de la urea

2.4.1. Ciclo de la urea
2.4.2. Alteraciones genéticas del ciclo de la urea

2.4.2.1. Déficit de ornitina-transcarbamilasa (OTC)
2.4.2.2. Otros trastornos del ciclo de la urea

2.4.3. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del ciclo de la urea

2.5. Patologías moleculares de bases de nucleótidos. Alteraciones del metabolismo de purinas y pirimidinas

2.5.1. Introducción al metabolismo de purinas y pirimidinas
2.5.2. Trastornos del metabolismo de las purinas
2.5.3. Trastornos del metabolismo de las pirimidinas
2.5.4. Diagnóstico de trastornos de purinas y pirimidinas

2.6. Porfirias. Alteraciones de la síntesis del grupo hemo

2.6.1. Síntesis del grupo hemo
2.6.2. Porfirias: tipos

2.6.2.1. Porfirias hepáticas

2.6.2.1.1. Porfirias agudas

2.6.2.2. Porfirias hematopoyéticas

2.6.3. Diagnóstico y tratamiento de las porfirias

2.7. Ictericias. Alteraciones del metabolismo de la bilirrubina

2.7.1. Introducción al metabolismo de la bilirrubina
2.7.2. Ictericias congénitas

2.7.2.1. Hiperbilirrubinemia no conjugada
2.7.2.2. Hiiperbilirrubinemia conjugada

2.7.3. Diagnóstico y tratamiento de las ictericias

2.8. Fosforilación oxidativa

2.8.1. Mitocondria

2.8.1.1. Enzimas y proteínas integrantes de la mitocondria

2.8.2. Cadena de transporte electrónico

2.8.2.1. Transportadores electrónicos
2.8.2.2. Complejos electrónicos

2.8.3. Acoplamiento del transporte electrónico a la síntesis de ATP

2.8.3.1. ATP Sintasa
2.8.3.2. Agentes desacoplantes de la fosforilación oxidativa

2.8.4. Lanzaderas de NADH

2.9. Trastornos mitocondriales

2.9.1. Herencia materna
2.9.2. Heteroplasmia y homoplasmia
2.9.3. Enfermedades mitocondriales

2.9.3.1. Neuropatía óptica hereditaria de Leber
2.9.3.2. Enfermedad de Leigh
2.9.3.3. Síndrome de MELAS
2.9.3.4. Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERRF)

2.9.4. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades mitocondriales

2.10. Otros trastornos producidos por alteraciones en otros orgánulos

2.10.1. Lisosomas

2.10.1.1. Enfermedades lisosomales

2.10.1.1.1. Esfingolipidosis
2.10.1.1.2. Mucopolisacaridosis

2.10.2. Peroxisomas

2.10.2.1. Enfermedades lisosomales

2.10.2.1.1. Síndrome de Zellweger

2.10.3. Aparato de Golgi

2.10.3.1. Enfermedades del aparato de Golgi

2.10.3.1.1. Mucolipidosis II

Módulo 3. Bioquímica III

3.1. Estudio de la función motora

3.1.1. Reseña de la función motora y sistema osteoarticular
3.1.2. Alteraciones de la función motora
3.1.3. Diagnosis de las alteraciones de la función motora

3.1.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.1.3.2. Marcadores moleculares

3.2. Estudio de la función cardíaca

3.2.1. Reseña de la función cardíaca
3.2.2. Alteraciones de la función cardíaca
3.2.3. Diagnosis de las alteraciones de la función cardíaca

3.2.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.2.3.2. Marcadores moleculares

3.3. Estudio de la función renal

3.3.1. Reseña de las funciones renales
3.3.2. Alteraciones de las funciones renales
3.3.3. Diagnosis de las alteraciones de las funciones renales

3.3.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.3.3.2. Marcadores moleculares

3.4. Estudio de la función hepática

3.4.1. Reseña de la función hepática
3.4.2. Alteraciones de la función hepática
3.4.3. Diagnosis de las alteraciones de la función hepática

3.4.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.4.3.2. Marcadores moleculares

3.5. Estudio de la función neurológica

3.5.1. Reseña de la función neurológica
3.5.2. Alteraciones de la función neurológica (enfermedades neurodegenerativas)
3.5.3. Diagnosis de las alteraciones de la función neurológica

3.5.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.5.3.2. Marcadores moleculares

3.6. Estudio de la función hipotalámica e hipofisiaria

3.6.1. Reseña de las funciones hipotalámicas e hipofisiarias
3.6.2. Alteraciones de las funciones hipotalámicas e hipofisiarias
3.6.3. Diagnosis de las alteraciones de las funciones hipotalámicas e hipofisiarias

3.6.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.6.3.2. Marcadores moleculares

3.7. Estudio de la función pancreática

3.7.1. Reseña de la función pancreática
3.7.2. Alteraciones de la función pancreática
3.7.3. Diagnosis de las alteraciones de la función pancreática

3.7.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.7.3.2. Marcadores moleculares

3.8. Estudio de la función tiroidea y paratiroidea

3.8.1. Reseña de las funciones tiroidea y paratiroidea
3.8.2. Alteraciones de la función tiroidea y paratiroidea
3.8.3. Diagnosis de las alteraciones de las funciones tiroidea y paratiroidea

3.8.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.8.3.2. Marcadores moleculares

3.9. Estudio de la función suprarrenal

3.9.1. Reseña de la función suprarrenal
3.9.2. Alteraciones de la función suprarrenal
3.9.3. Diagnosis de las alteraciones de la función suprarrenal

3.9.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.9.3.2. Marcadores moleculares

3.10. Estudio de la función de las gónadas

3.10.1. Reseña de la función gonadal
3.10.2. Alteraciones de la función gonadal
3.10.3. Diagnosis de las alteraciones de la función gonadal

3.10.3.1. Técnicas de diagnóstico
3.10.3.2. Marcadores moleculares