Especialización en Cuidados de Enfermería del Paciente Pediátrico con Patología Hematológica Maligna

Módulo 1. Patología hematológica maligna en pediatría

1.1. Epidemiología y fisiopatología del cáncer hematológico en pediatría

1.1.1. Epidemiología del cáncer hematológico en pediatría

1.1.1.1. Generalidades
1.1.1.2. Leucemia linfoblástica aguda
1.1.1.3. Linfoma de Hodgkin
1.1.1.4. Linfoma de no Hodgkin

1.1.2. Fisiopatología del cáncer en pediatría

1.1.2.1. Potencial ilimitado de replicación
1.1.2.2. Expansión clonal
1.1.2.3. Diferenciación aberrante
1.1.2.4. Evasión por apoptosis

1.2. Leucemia aguda linfoblástica de células B (LLA-B) de riesgo estándar o intermedio en pediatría

1.2.1. Introducción
1.2.2. Clínica
1.2.3. Diagnóstico
1.2.4. Tratamiento

1.3. LLA-B de alto riesgo y LLA-T en pediatría

1.3.1. LLA-B de alto riesgo

1.3.1.1. Introducción
1.3.1.2. Clínica
1.3.1.3. Diagnóstico
1.3.1.4. Tratamiento

1.3.2. LLA-T.

1.3.2.1. Introducción
1.3.2.2. Clínica
1.3.2.3. Diagnóstico
1.3.2.4. Tratamiento

1.4. Leucemia en el lactante (leucemia infantil)

1.4.1. Introducción
1.4.2. Alteraciones cromosómicas
1.4.3. Características clínicas
1.4.4. Enfoques terapéuticos
1.4.5. Supervivencia

1.5. Leucemia mieloide aguda infantil

1.5.1. Leucemias mieloides agudas en pediatría

1.5.1.1. Asociación a síndromes
1.5.1.2. Estratificación por grupos de riesgo

1.5.2. Leucemia Promielocítica Aguda en Pediatría (LLA o LMA L3)

1.5.2.1. Morfología
1.5.2.2. Translocaciones
1.5.2.3. Coagulopatía característica
1.5.2.4. Tratamiento
1.5.2.5. Controles

1.6. Otras leucemias y síndromes mielodisplásicos en pediatría

1.6.1. Leucemia mieloide crónica

1.6.1.1. Clínica
1.6.1.2. Tratamiento

1.6.2. Leucemia Mielomonocítica Juvenil (LMMJ)

1.6.2.1. Definición
1.6.2.2. Clínica
1.6.2.3. Tratamiento
1.6.2.4. Nuevas terapias

1.6.3. Síndromes mielodisplásicos

1.7. Linfoma de Hodgkin en pediatría

1.7.1. Introducción
1.7.2. Clínica
1.7.3. Diagnóstico y estadiaje
1.7.4. Tratamiento
1.7.5. Pronóstico

1.8. Linfoma no Hodgkin en pediatría

1.8.1. Introducción
1.8.2. Clasificación
1.8.3. Clínica
1.8.4. Diagnóstico y Estadiaje
1.8.5. Tratamiento

1.9. Linfoma de Burkitt

1.9.1. Características específicas
1.9.2. Formas de presentación
1.9.3. Clínica
1.9.4. Diagnóstico
1.9.5. Tratamiento

1.10. Histiocitosis maligna

1.10.1. Histiocitosis de células de Langerhans (HCL)

1.10.1.1. Clínica
1.10.1.2. Diagnóstico
1.10.1.3. Tratamiento

1.10.2. Linfohistiocitosis hemofagocítica

1.10.2.1. Diagnóstico
1.10.2.2. Tratamiento

Módulo 2. Tratamiento farmacológico y cuidados de enfermería del niño con patología hematológica

2.1. Catéteres venosos centrales y periféricos. Cuidados de enfermería

2.1.1. Introducción
2.1.2. Elección del catéter
2.1.3. Accesos venosos periféricos
2.1.4. Accesos venosos centrales

2.2. El gran aliado: reservorio subcutáneo. Aspectos más importantes en su cuidado

2.2.1. Introducción
2.2.2. Indicaciones de colocación
2.2.3. Ventajas e inconvenientes
2.2.4. Implantación
2.2.5. Retirada

2.3. Principios generales en la administración de fármacos en pediatría

2.3.1. Seguridad en la administración de fármacos en pediatría hematológica
2.3.2. Vías de administración y cuidados
2.3.3. Registro de la administración de fármacos
2.3.4. Principales fármacos de soporte al tratamiento

2.4. Tratamientos más relevantes en pacientes con inmunodeficiencias

2.4.1. Medidas generales
2.4.2. Tratamiento profiláctico y/o sintomático
2.4.3. Tratamiento sustitutivo
2.4.4. Tratamiento curativo

2.5. Tratamiento antineoplásico (I)

2.5.1. Fundamentos de la quimioterapia
2.5.2. Indicaciones de la quimioterapia
2.5.3. Criterios de respuesta al tratamiento
2.5.4. Resistencia a fármacos
2.5.5. Formas de administración de la quimioterapia
2.5.6. Interacción de la quimioterapia con otros fármacos
2.5.7. Regímenes de quimioterapia
2.5.8. Intensidad de dosis

2.6. Tratamiento antineoplásico (II)

2.6.1. Agentes antineoplásicos más utilizados en hematología pediátrica
2.6.2. Agentes quimioprotectores
2.6.3. Efectos secundarios a corto y medio plazo

2.7. Administración de fármacos antineoplásicos. Cuidados más importantes

2.7.1. Medidas generales en la administración de citostáticos
2.7.2. Prevención de riesgos en la administración de citostáticos

2.7.2.1. Circuito de seguridad
2.7.2.2. Recepción y conservación del fármaco
2.7.2.3. Doble validación de las medidas farmacológicas y no farmacológicas previas a la infusión del fármaco
2.7.2.4. Doble validación del fármaco antineoplásico
2.7.2.5. Equipo de protección individual (EPI)
2.7.2.6. Corroboración del fármaco a pie de cama

2.7.3. Cuidados de enfermería según la vía de administración

2.7.3.1. Cuidados de enfermería en la administración oral
2.7.3.2. Cuidados de enfermería en la administración intramuscular
2.7.3.3. Cuidados de enfermería en la administración intratecal
2.7.3.4. Cuidados de enfermería en la administración intraarterial

2.7.4. Actuación de enfermería ante el derrame de un citostático

2.8. Administración de fármacos antineoplásicos. Cuidados más importantes

2.8.1. Agentes capacidad irritativa y toxicidad de agentes antineoplásicos
2.8.2. Cuidados pre, durante y post administración
2.8.3. Actuación ante complicaciones

2.9. Soporte hemoterápico en pediatría. Cuidados más relevantes

2.9.1. Productos sanguíneos

2.9.1.1. Sangre total
2.9.1.2. Concentrado de hematíes
2.9.1.3. Concentrado de plaquetas
2.9.1.4. Plasma fresco

2.9.2. Irradiación y lavado de los productos
2.9.3. Indicaciones de transfusión y dosis
2.9.4. Solicitud

2.9.4.1. Documentación
2.9.4.2. Muestra para pruebas cruzadas

2.9.5. Administración de derivados sanguíneos
2.9.6. Reacciones adversas
2.9.7. Seguridad transfusional