Especialización en Lesiones Óseas, Quistes y Tumores en Medicina Oral

Módulo 1. Lesiones óseas y quistes de maxilares

1.1. Generalidades del tejido óseo

1.1.1. Tejidox óseo e histología
1.1.2. Transformación y remodelación

1.1.2.1. Factores sistémicos
1.1.2.2. Factores locales

1.1.3. Conceptos y terminología

1.1.3.1. Hiperplasia
1.1.3.2. Displasia
1.1.3.3. Neoplasia

1.2. Etiopatogenia y clasificación

1.2.1. Clasificación
1.2.2. Factores predisponentes
1.2.3. Etiología
1.2.4. Pruebas diagnósticas

1.3. Patologías óseas

1.3.1. Osteoporosis
1.3.2. Osteomalacia
1.3.3. Osteoclerosis
1.3.4. Displasia fibrosa
1.3.5. Osteosis paratiroidea
1.3.6. Linfomas
1.3.7. Mielomas

1.4. Infecciones óseas de los maxilares

1.4.1. Periodontitis
1.4.2. Celulitis

1.4.2.1. Aguda
1.4.2.1. Crónicas

1.4.3. Fístulas

1.4.3.1. Adquiridas
1.4.3.2. Crónicas

1.4.4. Osteítis
1.4.5. Osteomielitis
1.4.6. Osteoperiostitis

1.5. Otras patologías óseas

1.5.1. Osteogénesis Imperfecta
1.5.2. Osteonecrosis
1.5.3. Osteorradionecrosis
1.5.4. Bifosfonatos

1.5.4.1. Características
1.5.4.2. Manejo clínico

1.6. Quistes epiteliales odontogénicos del desarrollo

1.6.1. Quiste gingival del lactante o Perlas de Epstein
1.6.2. Quiste primordial
1.6.3. Quiste dentígero o folicular
1.6.4. Quiste de erupción
1.6.5. Quiste periodontal lateral
1.6.6. Quiste gingival del adulto
1.6.7. Quiste odontogénico glandular
1.6.8. Queratoquiste odontogénico

1.7. Quistes epiteliales No odontogénicos del desarrollo

1.7.1. Quiste del conducto nasopalatino
1.7.2. Quiste nasolabial
1.7.3. Quiste globulomaxilar
1.7.4. Quistes medianos alveolares, palatinos y mandibulares
1.7.5. Diagnóstico diferencial

1.8. Quistes epiteliales inflamatorios

1.8.1. Quiste radicular

1.8.1.1. Quiste apical y lateral
1.8.1.2. Quiste residual

1.8.2. Quiste paradental
1.8.3. Diagnóstico diferencial

1.9. Lesiones óseas No neoplásicas o pseudoquistes

1.9.1. Quiste óseo solitario
1.9.2. Quiste óseo aneurismático
1.9.3. Diagnóstico diferencial

1.10. Enfermedades osteofibrosas

1.10.1. Displasia fibrosa de los maxilares
1.10.2. Displasias cemento óseas

1.10.2.1. Displasia cementaria periapical
1.10.2.2. Displasia florida cemento-ósea

1.10.3. Querubismo
1.10.4. Granuloma central de células gigantes
1.10.5. Sind. De Albright
1.10.6. Enfermedad de Paget
1.10.7. Enfermedad de Caffey
1.10.8. Histiocitosis X
1.10.9. Sind. Névico basocelular o de Gorlin
1.10.10. Neoplasias ostogénicas

Módulo 2. Tumores benignos

2.1. Etiopatogenia y clasificación

2.1.1. Histología
2.1.2. Clasificación
2.1.3. Factores predisponentes
2.1.4. Etiología

2.2. Tumores de tejido conectivo y muscular

2.2.1. Características
2.2.2. Fibroma
2.2.3. Mixoma
2.2.4. Xantoma verruciforme
2.2.5. Fascitis nodular
2.2.6. Hiperplasia fibrosa
2.2.7. Hiperplasia fibrosa bilateral de la tuberosidad
2.2.8. Épulis fibroso de encía
2.2.9. Épulis fisurado
2.2.10. GPCG
2.2.11. Mioma
2.2.12. Rabdomioma
2.2.13. Tratamiento

2.3. Tumores vasculares

2.3.1. Características
2.3.2. Hemangioma
2.3.3. Linfangioma,
2.3.4. Hemangioendotelioma
2.3.5. Características
2.3.6. Hemangiopericitoma
2.3.7. Tumor glómico
2.3.8. Granuloma piogénico
2.3.9. Épulis del embarazo
2.3.10. Protocolo de actuación

2.4. Tumores neurogénicos

2.4.1. Características
2.4.2. Neuromas

2.4.2.1. Traumáticos
2.4.2.2. Neurofibromas
2.4.2.3. Enfermedad Von Recklinghausen

2.4.3. Neurofibromas
2.4.4. Scwhannoma
2.4.5. Protocolo de actuación

2.5. Tumores de estirpe adiposa

2.5.1. Características
2.5.2. Lipomas
2.5.3. Gránulos de Fordyce
2.5.4. Abscesos superficiales
2.5.5. Diagnóstico diferencial
2.5.6. Tratamiento

2.6. Tumores osteoformadores

2.6.1. Torus

2.6.1.1. Mandibular
2.6.1.2. Palatino

2.6.2. Osteoma central y periférico
2.6.3. Osteoma osteoide
2.6.4. Osteoblastoma
2.6.5. Condroma
2.6.6. Osteocondroma
2.6.7. Condroblastoma
2.6.8. Fibroma osificante

2.7. Tumores no osteoformadores

2.7.1. Tumores fibrosos

2.7.1.1. Fibroma inespecífico
2.7.1.2. Fibroma condromixoide
2.7.1.3. Fibroma desmoplásico

2.7.2. Tumores de células gigantes

2.7.2.1. GCCG
2.7.2.2. Tumor de células gigantes

2.8. Ectomesenquimales con o sin inclusión de epitelio odontogénico

2.8.1. Fibroma odontogénico
2.8.2. Mixoma
2.8.3. Cementoblastoma benigno
2.8.4. Fibroma cemento-osificante

2.9. Tumores odontogénicos benignos de epitelio odontogénico sin ectomesénquima odontogénico

2.9.1. Ameloblastomas
2.9.2. Tumor odontogénico calcificante o tumor de Pindborg
2.9.3. T.O. Escamoso
2.9.4. T.O. Adenomatoide
2.9.5. T.O Queratoquístico

2.10. Tumores odontogénicos benignos de epitelio odontogénico con ectomesénquima odontogénico

2.10.1. Fibroma ameloblástico
2.10.2. Fibrodentinoma ameloblástico (dentinoma)
2.10.3. Odontoameloblastoma
2.10.4. Tumor odontogénico adenomatoide
2.10.5. Tumor odontogénico calcificante
2.10.6. Odontoma complejo y compuesto
2.10.8. Tumor odontogénico quístico calcificante o quiste de Gorlin

Módulo 3 Lesiones blancas y permalignas

3.1. Lesiones blancas

3.1.1. Clasificación

3.1.1.1. Trastornos hereditarios
3.1.1.2. Lesiones reactivas
3.1.1.3. Base inmunológica
3.1.1.4. Origen infeccioso
3.1.1.5. Miscelánea

3.1.2. Manejo clínico

3.2. Lesiones premalignas

3.2.1. Concepto de lesión premaligna
3.2.2. Nivel histológico
3.2.3. Clasificación
3.2.4. Factores predisponentes a la malignidad
3.2.5. Manejo clínico

3.3. Leucoplasia

3.3.1. Características
3.3.2. Factores predisponentes
3.3.3. Etiología
3.3.4. Localización
3.3.5. Tipos

3.3.5.1. Homogénea
3.3.5.2. No homogénea

3.3.5.2.1. Eritroleucoplasia
3.3.5.2.2. Nodular
3.3.5.2.3. Exofítica

3.3.5.2.3.1. Verrucosa
3.3.5.2.3.2. Verrucosa proliferativa

3.3.6. Anatomía patológica

3.3.6.1. Estadíos
3.3.6.2. Displasia

3.3.7. Diagnóstico
3.3.8. Tratamiento
3.3.9. Pronóstico

3.4. Eritroplasia

3.4.1. Características
3.4.2. Factores predisponentes
3.4.3. Etiología
3.4.4. Localización
3.4.5. Tipos

3.4.5.1. Homogénea
3.4.5.2. No homogénea
3.4.5.3. Eritroleucoplasia

3.4.6. Diagnóstico
3.4.7. Tratamiento
3.4.8. Pronóstico

3.5. Queilitis actínica

3.5.1. Características
3.5.2. Factores predisponentes
3.5.3. Etiología
3.5.4. Tratamiento
3.5.5. Pronóstico

3.6. Alteraciones melánicas

3.6.1. Características
3.6.2. Etiología
3.6.3. Diagnóstico
3.6.4. Nevus
3.6.5. Nevus pigmentario

3.6.5.1. Léntigo
3.6.5.2. Nevus nevocítico
3.6.5.3. Nevus melanocítico adquirido

3.6.5.3.1. Nevus juntural o de la unión
3.6.5.3.2. Nevus compuesto
3.6.5.3.3. Nevus intradérmico

3.6.6. Nevus organoide

3.6.6.1. Epitelial
3.6.6.2. Conjuntivo
3.6.6.3. Vascular

3.6.7. Prevención
3.6.8. Tratamiento

3.7. Fibrosis oral submucosa

3.7.1. Características
3.7.2. Factores predisponentes
3.7.3. Etiología
3.7.4. Tratamiento

3.8. Xeroderma Pigmentosum

3.8.1. Características
3.8.2. Factores predisponentes
3.8.3. Etiología
3.8.4. Tratamiento

3.9. Enfermedad de Plummer Vilson

3.9.1. Características
3.9.2. Factores predisponentes
3.9.3. Etiología
3.9.4. Tratamiento

3.10. Disqueratosis congénita

3.10.1. Características
3.10.2. Factores predisponentes
3.10.3. Etiología
3.10.4. Tratamiento

3.11. Epidermólisis ampollosa

3.11.1. Características
3.11.2. Factores predisponentes
3.11.3. Etiología
3.11.4. Tratamiento