Especialización en Medicina Oral: Patologías Elementales, Glándulas Salivales, ATM y Neuropatías

Módulo 1. Patología oral inflamaroria e infecciosa

1.1. Infecciones bacterianas

1.1.1. Características
1.1.2. Escarlatina
1.1.3. Impétigo
1.1.4. Queilitis angular
1.1.5. Granuloma telangiectásico
1.1.6. Celulitis

1.1.6.1. Agudas
1.1.6.2. Crónicas

1.1.7. Gingivitis necrotizante
1.1.8. Faringitis gonocócica
1.1.9. Sífilis

1.1.9.1. Primaria
1.1.9.2. Secundaria
1.1.9.3. Terciaria

1.1.10. Tuberculosis
1.1.11. Lepra
1.1.12. Actinomicosis
1.1.13. Gonorrea
1.1.14. Adenitis
1.1.15. Fístulas

1.2. Infecciones fúngicas

1.2.1. Etiología
1.2.2. Clasificación

1.2.2.1. Muguet o candidiasis aguda pseudomembranosa
1.2.2.2. Candidiasis eritematosa
1.2.2.3. Candidasis leucoplasiforme
1.2.2.4. Candidiasis eritematosa: atrófica erosiva
1.2.2.5. Queilitis angular
1.2.2.6. Glositis romboidal
1.2.2.7. Estomatitis protésica
1.2.2.8. Mucositis profundas
1.2.2.9. Blastomicosis

1.3. Infecciones virales

1.3.1. Características y tratamiento
1.3.2. Papiloma
1.3.3. Verruga
1.3.4. Hiperplasia epitelial focal
1.3.5. Condiloma acuminado
1.3.6. Condilomatosis oral florida
1.3.7. VHS. Herpes recurrente labial
1.3.8. Primoiinfección herpética, varicela zóster y herpes zóster
1.3.9. Molluscum contagiosum
1.3.10. Coxsackie
1.3.11. Herpangina
1.3.12. Enfermedad mano-pie-boca
1.3.13. Paramixovirus
1.3.14. Sarampión
1.3.15. CMV. Mononucleosis
1.3.16. Epstein-Barr
1.3.17. Síndrome de Kawasaki

1.4. Lesiones exofíticas benignas

1.4.1. Etiología
1.4.2. Hiperplasias reactivas

1.4.2.1. Hiperplasia fibroepitelial
1.4.2.2. Diapneusia
1.4.2.3. Hiperplasia papilar del paladar
1.4.2.4. Granuloma fisurado
1.4.2.5. Nódulo fibroso
1.4.2.6. Granulomas reactivos
1.4.2.7. Periférico de células gigantes

1.4.3. Quistes salivales

1.4.3.1. Por retención
1.4.3.2. Por extravasación

1.4.4. Tumores benignos

1.4.4.1. Epiteliales
1.4.4.2. Conectivos

1.5. Alteraciones del tejido conectivo

1.5.1. Sd de Sjógren
1.5.2. Lupus eritematoso
1.5.3. Esclerosis sistémica
1.5.4. Artritis reumatoide
1.5.5. Tumores del tejido conectivo

1.5.5.1. Fibromas
1.5.5.2. Angioma

1.6. Patología maxilar y mandibular

1.6.1. Características
1.6.2. Agnatia
1.6.3. Macrognatia
1.6.4. Micrognatia
1.6.5. Paladar fisurado
1.6.6. Asimetría
1.6.7. Tratamiento

1.7. Patología labial

1.7.1. Características
1.7.2. Fístulas y fositas labiales
1.7.3. Labio leporino
1.7.4. Morsicatio Buccarum
1.7.5. Queilitis

1.7.5.1. Q. Simple
1.7.5.2. Q. Actínica
1.7.5.3. Q. de contacto o alérgica
1.7.5.4. Q. Glandular
1.7.5.5. Q. Exfoliativa
1.7.5.6. Q. Granulomatosa
1.7.5.7. Macroqueilitis

1.7.6. Sd Peutz Jeghers
1.7.7. Mucocele
1.7.8. Tumores y pseudotumores

1.8. Patología lingual

1.8.1. Características
1.8.2. Depapilación
1.8.3. Lengua saburral
1.8.4. Macroglosia
1.8.5. Anquiloglosia
1.8.6. Glositis romboidal media
1.8.7. Lengua vellosa
1.8.8. Lengua escrotal
1.8.9. Varicosidades linguales
1.8.10. Glositis migratoria
1.8.11. Lengua geográfica
1.8.12. Lengua fisurada
1.8.13. Lengua bífida
1.8.14. Tumores
1.8.15. Alteraciones motoras
1.8.16. Alteraciones sensoriales

1.9. Enfermedades vesículo-ampollosas

1.9.1. Características y tipos
1.9.2. Pénfigo

1.9.2.1. Vulgar
1.9.2.2. Eritematoso
1.9.2.3. Foliáceo
1.9.2.4. Vegetante
1.9.2.5. Paraneoplásico

1.9.3. Penfigoide

1.9.3.1. Cicatricial
1.9.3.2. Ampolloso

1.9.4. Dermatosis IgA lineal

1.9.4.1. Infantil
1.9.4.2. Del adulto

1.9.5. Eritema exudativo multiforme

1.9.5.1. Características
1.9.5.2. Etiología y factores predisponentes
1.9.5.3. Síndrome de Stevens-Johnson
1.9.5.4. Necrólisis epidérmica tóxica
1.9.5.5. Evolución, pronóstico y tratamiento

1.9.6. Estomatitis aftosa recidivante

1.9.6.1. Características
1.9.6.2. Etiología y factores predisponentes
1.9.6.3. EAR mayor
1.9.6.4. EAR menor
1.9.6.5. Estomatitis aftosa herpetiforme
1.9.6.6. Tratamiento

1.9.7. Síndromes y patología asociada

1.9.7.1. Celiaquía
1.9.7.2. Enfermedad de Crohn
1.9.7.3. Neutropenia
1.9.7.4. Enfermedad de Behçet

1.10. Liquen plano oral

1.10.1. Etiología
1.10.2. Clasificación

1.10.2.1. Papular
1.10.2.2. Reticular
1.10.2.3. Atrófico
1.10.2.4. Erosivo
1.10.2.5. Ampolloso
1.10.2.6. En placa
1.10.2.7. Otras

1.10.3. Diagnóstico
1.10.4. Tratamiento

1.11. Dermatosis herpetiforme

1.11.1. Alteraciones nutricionales
1.11.2. Alteraciones metabólicas

1.11.2.1. Amiloidosis
1.11.2.2. Proteinosis lipoidea
1.11.2.3. Enfermedad de Fabry

1.11.3. Vit A
1.11.4. Vit B2
1.11.5. Vit B3
1.11.6. Vit C
1.11.7. Ácido Fólico
1.11.8. Zinc

Módulo 2. Patología de las glándulas salivales y atm

2.1. La Saliva y anatomía de glándulas salivales

2.1.1. Composición
2.1.2. Funciones
2.1.3. Variaciones del flujo salival
2.1.4. Aplicaciones y usos diagnósticos
2.1.5. Recuerdo anatómico de las glándulas salivales

2.1.5.1. Parótida
2.1.5.2. Sublingual
2.1.5.3. Submaxilar
2.1.5.4. Glándulas salivales menores o accesorias

2.2. Malformaciones de las glándulas salivales y patologías

2.2.1. Exploración
2.2.2. Fístulas
2.2.3. Cavidad de Staffne
2.2.4. Patologías y causas
2.2.5. Pruebas diagnósticas

2.2.5.1. Diagnóstico radiológico
2.2.5.2. Usos de la sialografía
2.2.5.3. Usos de la gammagrafía

2.2.6. Pruebas complementarias
2.2.7. Serología

2.3. Sialoadenitis

2.3.1. Características
2.3.2. Aguda

2.3.2.1. Supurativa bacteriana
2.3.2.2. Viral

2.3.2.2.1. Parotiditis epidémica (paperas)
2.3.2.2.2. Parotiditis citomegálica

2.3.3. Crónica

2.3.3.1. Bacteriana

2.3.3.1.1. Tuberculosa
2.3.3.1.2. Actinomicósica
2.3.3.1.3. Sifilítica

2.3.3.2. Alérgica/tóxica
2.3.3.3. Post radioterapia
2.3.3.4. Esclerosante
2.3.3.5. Recurrente (juvenil)

2.4. Sialolitiasis

2.4.1. Características
2.4.2. Tipos

2.4.2.1. Aguda
2.4.2.2. Crónica

2.4.3. Mucocele
2.4.4. Hernia de Garel
2.4.5. Cólico salival
2.4.6. Sialodoquitis
2.4.7. Ránula
2.4.8. Tratamiento

2.5. Sialoadenosis

2.5.1. Características
2.5.2. Sarcoidosis
2.5.3. Fibrosis quística
2.5.4. Síndrome Sjögren

2.6. Patología tumoral y otras afecciones

2.6.1. Características
2.6.2. Quistes de retención
2.6.3. Tumores
2.6.4. Síndrome Frey
2.6.5. Sialometaplasia necrotizante

2.7. Anatomía de la ATM

2.7.1. Anatomía ósea
2.7.2. Anatomía muscular
2.7.3. Ligamentos
2.7.4. Arbotantes
2.7.5. El disco

2.8. Etiopatogenia de la ATM

2.8.1. Factores endocrinos/reumáticos
2.8.2. Traumatismos
2.8.3. Factores psicosociales

2.9. Patologías. Clasificación

2.9.1. Desórdenes congénitos y del desarrollo
2.9.2. Patología condilar
2.9.3. Desórdenes de los músculos masticatorios
2.9.4. Patología ósea

2.9.4.1. Anquilosis
2.9.4.2. Artritismo

2.9.5. Patología tumoral

2.10. Exploración y tratamiento

2.10.1. Exploración clínica
2.10.2. Pruebas diagnósticas

2.10.2.1. Ecografía
2.10.2.2. Artroscopia
2.10.2.3. Resonancia
2.10.2.4. TAC
2.10.2.5. Radiografía boca abierta/boca cerrada
2.10.2.6. OPG

2.10.3. Tratamiento

2.10.3.1. Férula de descarga
2.10.3.2. Ajuste oclusal

2.10.3.2.1. Tallado selectivo
2.10.3.2.2. Ortodoncia

2.10.3.3. Farmacológico
2.10.3.4. Toxina botulínica
2.10.3.5. Fisioterapia
2.10.3.6. Quirúrgico

Módulo 3. Neuropatías

3.1. Características
3.2. Origen

3.2.1. Lóbulos y sus afectaciones
3.2.2. Alteraciones de las funciones
3.2.3. Factores predisponentes
3.2.4. Etiología

3.3. Dolor

3.3.1. Nomenclaturas
3.3.2. Fibras nerviosas

3.3.2.1. Tipos
3.3.2.2. Neurotransmisores

3.3.3. Fisiopatología del dolor
3.3.4. Tipos de dolor
3.3.5. Tratamiento

3.4. Neuralgias

3.4.1. Definición
3.4.2. Tipos
3.4.3. Clasificación
3.4.4. Pares craneales
3.4.5. Pares espinales
3.4.6. Diagnóstico
3.4.7. Tratamiento
3.4.8. Otras

3.4.8.1. Hemiatrofia facial
3.4.8.2. Neuralgias menores
3.4.8.3. Fibromialgia
3.4.8.4. Dolor miofascial

3.5. Neuralgia del trigémino

3.5.1. Características
3.5.2. Origen
3.5.3. Factores predisponentes
3.5.4. Etiología
3.5.5. Diagnóstico
3.5.6. Tratamiento
3.5.7. Evolución

3.6. Neuralgia del glosofaríngeo

3.6.1. Características
3.6.2. Origen
3.6.3. Factores predisponentes
3.6.4. Etiología
3.6.5. Diagnóstico
3.6.6. Tratamiento
3.6.7. Evolución

3.7. Cefaleas y cefalgias

3.7.1. Clasificación clínica
3.7.2. Fisiopatología
3.7.3. Migrañas. Algias vasculares
3.7.4. Cefalea en racimo
3.7.5. Otros dolores orofaciales

3.7.5.1. Síndrome de boca ardiente
3.7.5.2. Algia facial atípica
3.7.5.3. Síndrome Hamulus pterigoides
3.7.5.4. Síndrome Apófisis pterigoides

3.7.6. Técnicas paliativas ante el dolor

3.8. Síndrome boca ardiente

3.8.1. Características
3.8.2. Origen
3.8.3. Factores predisponentes
3.8.4. Etiología
3.8.5. Diagnóstico
3.8.6. Tratamiento
3.8.7. Evolución

3.9. Parálisis faciales

3.9.1. Etiología

3.9.1.1. Infecciosa
3.9.1.2. Traumática
3.9.1.3. Congénita
3.9.1.4. Idiopática
3.9.1.5. Yatrogénica

3.9.2. Tipos

3.9.2.1. Parálisis facial central
3.9.2.2. Parálisis facial periférica

3.9.3. Tratamiento
3.9.4. Miscelánea

3.9.4.1. Síndrome de Guillain-Barré
3.9.4.2. Enfermedad de Paget
3.9.4.3. Síndrome de Melkersson-Rosenthal
3.9.4.4. Síndrome Miofascial
3.9.4.5. Lupus
3.9.4.6. ELA
3.9.4.7. Neuropatía diabética

3.10. Parálisis de Bell

3.10.1. Características
3.10.2. Origen
3.10.3. Factores predisponentes
3.10.4. Etiología
3.10.5. Diagnóstico
3.10.6. Tratamiento
3.10.7. Evolución

3.11. Síndrome Ramsay Hunt

3.11.1. Características
3.11.2. Origen
3.11.3. Factores predisponentes
3.11.4. Etiología
3.11.5. Diagnóstico
3.11.6. Tratamiento
3.11.7. Evolución