Especialización en Patologías más Prevalentes en la Pediatría Hospitalaria

Módulo 1. Enfermedades respiratorias en pediatría

1.1. Bronquiolitis aguda

1.1.1. La bronquiolitis aguda
1.1.2. Etiología
1.1.3. Epidemiología
1.1.4. Clínica
1.1.5. Diagnóstico
1.1.6. Tratamiento
1.1.7. Prevención

1.2. Crisis de asma

1.2.1. La crisis de asma
1.2.2. Epidemiología
1.2.3. Fisiopatología
1.2.4. Clínica
1.2.5. Diagnóstico
1.2.6. Tratamiento
1.2.7. Educación

1.3. Tos crónica

1.3.1. Bronquitis bacteriana persistente
1.3.2. Tos postinfecciosa
1.3.3. Tos psicógena
1.3.4. Atelectasias. Lóbulo medio
1.3.5. Bronquiectasias no FQ

1.4. Displasia broncopulmonar

1.4.1. La displasia broncopulmonar
1.4.2. Epidemiología
1.4.3. Prevención
1.4.4. Fisiopatología
1.4.5. Clínica
1.4.6. Tratamiento

1.5. Enfermedades pulmonares intersticiales

1.5.1. Clasificación
1.5.2. Hiperplasia de células neuroendocrinas
1.5.3. Déficit de proteínas del surfactante
1.5.4. Glucogenosis intersticial pulmonar
1.5.5. Neumonitis por hipersensibilidad

1.6. Manejo respiratorio en el paciente neuromuscular

1.6.1. Fisiopatología
1.6.2. Pruebas complementarias respiratorias
1.6.3. Tratamiento

1.7. Patología respiratoria en fibrosis quística

1.7.1. La patología respiratoria
1.7.2. Fisiopatología
1.7.3. Exacerbación respiratoria
1.7.4. Neumotórax
1.7.5. Hemoptisis
1.7.6. Aspergilosis broncopulmonar alérgica
1.7.7. Atelectasias

1.8. Apnea obstructiva del sueño

1.8.1. La apnea obstructiva del sueño
1.8.2. Epidemiología
1.8.3. Fisiopatología
1.8.4. Clínica
1.8.5. Diagnóstico
1.8.6. Tratamiento

1.9. Sistema de inhalación

1.9.1. Los sistemas de inhalación
1.9.2. MDI, polvo seco, nebulizadores

1.10. Procedimientos en neumología

1.10.1. Espirometría forzada
1.10.2. Broncoscopia

Módulo 2. Enfermedades del aparato digestivo en Pediatría

2.1. Dolor abdominal

2.1.1. Dolor abdominal agudo en el niño. Cuadros clínicos. Diagnóstico y tratamiento
2.1.2. Dolor abdominal crónico. Incidencia. Etiología

2.1.2.1. Dolor abdominal orgánico
2.1.2.2. Dolor abdominal funcional. Tratamiento

2.1.3. Gastritis. Úlcera péptica en pediatría

2.1.3.1. Gastritis
2.1.3.2. Úlcera péptica. Presentación clínica. Diagnóstico y tratamiento
2.1.3.3. Gastritis por Helicobacter pylori. línica. Manifestaciones digestivas y extradigestivas. Diagnóstico y tratamiento

2.2. Estreñimiento

2.2.1. El estreñimiento
2.2.2. Fisiopatología
2.2.3. Etiología
2.2.4. Factores desencadenantes
2.2.5. Causas de estreñimiento orgánico
2.2.6. Estreñimiento funcional: clínica y diagnóstico
2.2.7. Tratamiento

2.2.7.1. Medidas higiénico-dietéticas
2.2.7.2. Tratamiento farmacológico: desimpactación. Tratamiento de mantenimiento. Otros tratamientos

2.3. Reflujo gastroesofágico

2.3.1. El reflujo gastroesofágico
2.3.2. Fisiopatología
2.3.3. Clínica

2.3.3.1. Signos y síntomas de alarma
2.3.3.2. Manifestaciones digestivas
2.3.3.3. Manifestaciones extradigestivas

2.3.4. Diagnóstico

2.3.4.1. PH/impedanciometría esofágica
2.3.4.2. Endoscopia digestiva alta
2.3.4.3. Otras pruebas diagnósticas

2.3.5. Tratamiento

2.3.5.1. Medidas no farmacológicas
2.3.5.2. Tratamiento farmacológico
2.3.5.3. Tratamiento quirúrgico

2.3.6. Abordaje diagnóstico terapéutico según edad

2.4. Esofagitis eosinofílica

2.4.1. La esofagitis eosinofílica
2.4.2. Epidemiología
2.4.3. Patogenia

2.4.3.1. Factores ambientales
2.4.3.2. Factores genéticos

2.4.4. Clínica
2.4.5. Diagnóstico

2.4.5.1. Hallazgos endoscópicos
2.4.5.2. Hallazgos histológicos
2.4.5.3. Historia natural

2.4.6. Tratamiento

2.4.6.1. Inhibidores de la bomba de protones
2.4.6.2. Corticoides tópicos
2.4.6.3. Tratamiento dietético
2.4.6.4. Dilatación endoscópica
2.4.6.5. Otros tratamientos

2.5. Aspectos digestivos y nutricionales de la FQ

2.5.1. Aspectos digestivos y nutricionales
2.5.2. Afectación tracto gastrointestinal en el paciente con FQ

2.5.2.1. Reflujo gastroesofágico
2.5.2.2. Síndrome de obstrucción distal/estreñimiento
2.5.2.3. Dolor abdominal
2.5.2.4. Íleo meconial
2.5.2.5. Invaginación intestinal

2.5.3. Afectación pancreática

2.5.3.1. Insuficiencia pancreática exocrina
2.5.3.2. Pancreatitis
2.5.3.3. Diabetes relacionada con la FQ

2.5.4. Enfermedad hepatobiliar en el paciente con FQ

2.5.4.1. Enfermedad hepática relacionada con la FQ
2.5.4.2. Alteraciones en la vesícula biliar

2.5.5. Afectación nutricional

2.5.5.1. Malnutrición crónica
2.5.5.2. Déficit de vitaminas liposolubles

2.6. Diarrea crónica. Malabsorción

2.6.1. Fisiopatología

2.6.1.1. Diarrea osmótica
2.6.1.2. Diarrea secretora
2.6.1.3. Diarrea inflamatoria
2.6.1.4. Alteración de la motilidad intestinal

2.6.2. Etiología

2.6.2.1. Diarrea funcional
2.6.2.2. Diarrea de causa orgánica

2.6.2.2.1. Diarrea por mecanismo infeccioso
2.6.2.2.2. Diarrea por mecanismo inmune
2.6.2.2.3. Diarrea por intolerancia a los hidratos de carbono
2.6.2.2.4. Diarrea por insuficiencia pancreática exocrina y por disfunción hepatobiliar
2.6.2.2.5. Diarrea por alteración anatómica
2.6.2.2.6. Diarrea por alteración de la motilidad
2.6.2.2.7. Diarrea por defectos estructurales del enterocito
2.6.2.2.8. Diarrea por errores del metabolismo
2.6.2.2.9. Otras causas de diarrea

2.6.3. Diagnóstico
2.6.4. Tratamiento

2.7. Enfermedad inflamatoria intestinal

2.7.1. Colitis ulcerosa y enfermedad inflamatoria intestinal no clasificada

2.7.1.1. Enfermedad inflamatoria intestinal
2.7.1.2. Etiología
2.7.1.3. Incidencia
2.7.1.4. Clasificación
2.7.1.5. Síntomas y exploración física
2.7.1.6. Pruebas complementarias: laboratorio, pruebas de imagen. Endoscopia con toma de biopsia
2.7.1.7. Diagnóstico
2.7.1.8. Índice de actividad
2.7.1.9. Tratamiento en brote y mantenimiento
2.7.1.10. Complicaciones durante el ingreso hospitalario y su tratamiento

2.7.2. Enfermedad de Crohn

2.7.2.1. La enfermedad de Crohn
2.7.2.2. Etiología
2.7.2.3. Incidencia
2.7.2.4. Clasificación
2.7.2.5. Síntomas y exploración física
2.7.2.6. Pruebas complementarias: pruebas de laboratorio, imagen. Endoscopia con toma de biopsia
2.7.2.7. Diagnóstico
2.7.2.8. Índices de actividad
2.7.2.9. Tratamiento en brote y mantenimiento
2.7.2.10. Complicaciones durante el ingreso hospitalario y su tratamiento

2.8. Litiasis biliar. Colestasis

2.8.1. La Litiasis Biliar
2.8.2. Diagnóstico

2.8.2.1. Anamnesis y exploración física
2.8.2.2. Pruebas complementarias: pruebas de laboratorio, imagen. Otras pruebas complementarias

2.8.3. Tratamiento
2.8.4. Colestasis en el recién nacido y lactante
2.8.5. Colestasis en el niño mayor

2.8.5.1. Colestasis secundarias a lesión hepatocelular
2.8.5.2. Colestasis por afectación de la vía biliar

2.9. Fallo hepático agudo disfunción hepática

2.9.1. Disfunción hepática. Hipertransaminasemia

2.9.1.1. El fallo hepático agudo
2.9.1.2. Diagnóstico
2.9.1.3. Diagnóstico diferencial de patologías que cursan con hipertransaminasemia. Hepatitis infecciosa. Enfermedad de Wilson. Hepatitis autoinmune. Otras causas de hipertransaminemia en pediatría

2.9.2. Fallo hepático agudo

2.9.2.1. El fallo hepático
2.9.2.2. Diagnóstico en el paciente pediátrico con fallo hepático agudo
2.9.2.3. Actitud terapéutica
2.9.2.4. Diagnóstico diferencial de patologías que cursan con fallo hepático

2.10. Hemorragia digestiva

2.10.1. Hemorragia digestiva alta

2.10.1.1. La hemorragia digestiva
2.10.1.2. Etiología
2.10.1.3. Diagnóstico
2.10.1.4. Tratamiento médico, endoscópico. Varices esofágicas

2.10.2. Hemorragia digestiva baja

2.10.2.1. La hemorragia digestiva baja
2.10.2.2. Diagnóstico. Diagnóstico diferencial de la HDB
2.10.2.3. Tratamiento

Módulo 3. Trastornos neurológicos en Pediatría

3.1. Crisis febriles y parainfecciosas

3.1.1. Las crisis febriles
3.1.2. Epidemiología
3.1.3. Etiología
3.1.4. Clínica
3.1.5. Diagnóstico
3.1.6. Tratamiento
3.1.7. Pronóstico

3.2. Síndromes epilépticos en la edad pediátrica. Aspectos prácticos sobre el manejo de los fármacos antiepilépticos

3.2.1. Clasificación de los síndromes epilépticos y su aproximación diagnóstica
3.2.2. Síndromes epilépticos del lactante y preescolar
3.2.3. Síndromes epilépticos del escolar y adolescente
3.2.4. Aspectos prácticos sobre el manejo de los fármacos antiepilépticos

3.3. Trastornos paroxísticos no epilépticos

3.3.1. Trastornos paroxísticos no epilépticos
3.3.2. Características clínicas y etiológicas
3.3.3. Diagnóstico diferencial con crisis epilépticas

3.4. Hipotonía del lactante y alteraciones neuromusculares más comunes en la infancia

3.4.1. Hipotonía del lactante no paralítica o central
3.4.2. Hipotonía del lactante paralítica o periférica
3.4.3. Alteraciones neuromusculares más comunes en la infancia: atrofia muscular espinal, neuropatías hereditarias sensitivo-motoras, miastenias, botulismo infantil y miopatías

3.5. Síndrome de Guillain-Barré

3.5.1. El síndrome de Guillain-Barré y clasificación
3.5.2. Fisiopatología
3.5.3. Clínica
3.5.4. Criterios diagnósticos
3.5.5. Tratamiento
3.5.6. Pronóstico

3.6. Cefalea

3.6.1. La cefalea
3.6.2. Etiología
3.6.3. Clasificación. Cefaleas primarias y secundarias.  Migraña, cefalea tensional, cefaleas trigémino-autonómicas, otras
3.6.4. Anamnesis y exploración física
3.6.5. Criterios de ingreso y signos de alarma
3.6.6. Exploraciones complementarias
3.6.7. Manejo hospitalario del estatus migrañoso
3.6.8. Tratamiento agudo y crónico

3.7. Ataxia aguda

3.7.1. Ataxia vestibular y ataxia cerebelosa
3.7.2. Principal diagnóstico etiológico diferencial del niño que ingresa por episodio de ataxia aguda
3.7.3. Protocolos de manejo práctico

3.8. Ictus pediátrico

3.8.1. Epidemiología. Etiología y factores de riesgo
3.8.2. Manifestaciones clínicas del ictus pediátrico
3.8.3. Stroke mimics
3.8.4. Protocolo del código ictus pediátrico y abordaje diagnóstico hospitalario

3.9. Encefalitis aguda

3.9.1. La encefalitis/encefalopatía aguda y clasificación
3.9.2. Encefalitis/meningoencefalitis infecciosas
3.9.3. Encefalitis inmunomediadas
3.9.4. Encefalitis tóxico-metabólicas

3.10. Enfermedades desmielinizantes

3.10.1. Lesiones desmielinizantes agudas en pediatría
3.10.2. Encefalomielitis aguda diseminada
3.10.3. Esclerosis múltiple en la infancia. Criterios diagnósticos. Abordaje terapéutico inicial

Módulo 4. Nefrología y trastornos hidroelectrolíticos en Pediatría

4.1. Infección del tracto urinario

4.1.1. La infección en el tracto urinario
4.1.2. Otras acepciones
4.1.3. Etiología
4.1.4. Clínica
4.1.5. Diagnóstico
4.1.6. Tratamiento
4.1.7. Seguimiento

4.2. Anomalías congénitas del tracto urinario

4.2.1. Anomalías congénitas del tracto urinario
4.2.2. Etiología