Especialización en Tumores Huérfanos, Agnósticos y de Origen Desconocido

Módulo 1. La realidad de los tumores huérfanos, agnósticos y de origen desconocido

1.1. Cáncer baja incidencia

1.1.1. Cáncer infrecuente, raro y ultrarraro
1.1.2. Tumores huérfanos
1.1.3. Tumores agnósticos
1.1.4. Cáncer de origen desconocido

1.2. Epidemiología del cáncer infrecuente

1.2.1. Incidencia y prevalencia de los tumores infrecuentes
1.2.2. Tendencia de los índices a nivel europeo y nacional

1.3. Supervivencia en tumores infrecuentes

1.3.1. Datos de supervivencia a nivel europeo y nacional
1.3.2. Causas de las diferencias de supervivencia

1.4. Medicina de precisión y tumores infrecuentes

1.4.1. Medicina de precisión
1.4.2. Justificación de la medicina de precisión en tumores infrecuentes
1.4.3. Experiencias clínicas con medicina de precisión en tumores infrecuentes
1.4.4. Aplicación de la genómica en el diagnóstico y tratamiento de los tumores infrecuentes

1.5. Modelos asistenciales para tumores infrecuentes

1.5.1. Registros de tumores
1.5.2. Redes de expertos
1.5.3. Unidades de referencia
1.5.4. Tumor Board Review

1.6. Papel del biobanco en la investigación clínica

1.6.1. Biobanco
1.6.2. Regulación legislativa
1.6.3. El biobanco en el manejo de los tumores infrecuentes

1.7. Aspectos metodológicos de la investigación clínica en tumores infrecuentes

1.7.1. Importancia de la investigación clínica en tumores infrecuentes
1.7.2. Dificultades de investigación en tumores infrecuentes
1.7.3. Nuevos modelos de ensayos clínicos
1.7.4. Inferencia bayesiana
1.7.5. Nanociencia aplicada a tumores raros o bioinformática y nuevos modelos matemáticos de estudio en tumores raros

1.8. Legislación

1.8.1. Marco europeo
1.8.2. Agencias reguladoras

1.9. Acceso a fármacos

1.9.1. Acceso a fármacos
1.9.2. Terapias off Label

1.10. Aspectos psicológicos y sociales de los tumores de baja incidencia

1.10.1. Aspectos psicológicos de este espectro de patología
1.10.2. Problemas sociales que afectan al paciente con cáncer infrecuente

Módulo 2. Tumores agnósticos

2.1. Concepto de tratamiento agnóstico: nuevas entidades en oncología

2.1.1. Conceptos
2.1.2. Tratamientos agnósticos con aprobación por las agencias
2.1.3. Tratamientos agnósticos en desarrollo

2.2. Familia del Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase (NTRK)

2.2.1. Estructura y función de NTRK
2.2.2. Algoritmo de identificación de pacientes con fusiones de TRK
2.2.3. Espectro clínico de tumores fusionados en NTRK

2.3. Tratamiento con inhibidores de NTRK

2.3.1. Aspectos generales
2.3.2. Indicación
2.3.3. Resultados de los ensayos pivotales
2.3.4. Resultados en práctica clínica
2.3.5. Toxicidad de los inhibidores de NTRK

2.4. Tumores con inestabilidad de microsatélites

2.4.1. Significado de la inestabilidad de microsatélites
2.4.2. Algoritmo de identificación de pacientes con inestabilidad de microsatélites
2.4.3. Espectro clínico de tumores inestables

2.5. Tratamiento de los tumores con intestabilidad de microsatélites

2.5.1. Aspectos generales
2.5.2. Indicación
2.5.3. Resultados de los ensayos pivotales
2.5.4. Resultados en práctica clínica

2.6. Hacia el tratamiento agnóstico en tumores torácicos y cabeza cuello

2.6.1. Aspectos generales
2.6.2. Indicación y resultados
2.6.3. Toxicidad

2.7. Hacia el tratamiento agnóstico en tumores digestivos

2.7.1. Aspectos generales
2.7.2. Indicación y resultados
2.7.3. Toxicidad

2.8. Hacia el tratamiento agnóstico en tumores urológicos y ginecológicos

2.8.1. Aspectos generales
2.8.2. Indicación y resultados
2.8.3. Toxicidad

2.9. Hacia el tratamiento agnóstico en tumores del SNC

2.9.1. Aspectos generales
2.9.2. Indicación y resultados
2.9.3. Toxicidad

2.10. El desarrollo del tratamiento agnóstico en otros tumores

2.10.1. Aspectos generales
2.10.2. Indicación y resultados
2.10.3. Toxicidad

Módulo 3. Cáncer de origen desconocido

3.1. Introducción y epidemiologia COD

3.1.1. Incidencia
3.1.2. Prevalencia
3.1.3. Pronostico
3.1.4. Factores de riesgo

3.2. Espectro clínico de la enfermedad

3.2.1. Clasificación
3.2.2. Subgrupos de pacientes según su presentación

3.3. Aspectos anatomo patológicos de la enfermedad

3.3.1. Consideraciones generales
3.3.2. Histología
3.3.3. Perfil inmunohistoquímico recomendado

3.4. Diagnóstico COD

3.4.1. Pruebas diagnósticas recomendadas
3.4.2. Papel del PET-TC
3.4.3. Algoritmo diagnóstico

3.5. Cáncer de origen desconocido en la era molecular

3.5.1. Cambio de paradigma
3.5.2. Perfiles moleculares orientados a origen anatómico
3.5.3. Perfiles moleculares orientados a identificación de alteraciones genómicas

3.6. Tratamiento clásico COD

3.6.1. Subgrupo de buen pronóstico
3.6.2. Subgrupo de mal pronóstico

3.7. Tratamiento orientado a dianas específicas en la era molecular

3.7.1. Cambio de paradigma: de la clínica a la biología molecular
3.7.2. Perfiles moleculares orientados a origen tumoral
3.7.3. Perfiles moleculares orientados a diana terapéutica

3.8. Ensayos clínicos: nuevos diseños
3.9. Papel de los registros de tumores. Comités clínicos y moleculares

3.9.1. Registros de tumores
3.9.2. Biobancos
3.9.3. Comités clínicos y moleculares

3.10. Recomendaciones de las guías