Experto Universitario en Cáncer Infantil y Juvenil

Módulo 1. Cáncer. Generalidades. Factores de riesgo

1.1. Introducción.

1.1.1. Generalidades de las neoplasias malignas.

1.1.1.1. Nomenclatura.
1.1.1.2. Características.
1.1.1.3. Vías de diseminación de las metástasis.
1.1.1.4. Factores pronósticos.

1.1.2. Epidemiología del cáncer.

1.1.2.1. Incidencia.
1.1.2.2. Prevalencia.
1.1.2.3. Distribución geográfica.
1.1.2.4. Factores de riesgo.
1.1.2.5. Prevención.
1.1.2.6. Diagnóstico precoz.

1.1.3. Agentes mutagénicos.

1.1.3.1. Ambientales.
1.1.3.2. Laborales.
1.1.3.3. Sustancias tóxicas en los alimentos.

1.1.4. Agentes biológicos y cáncer.

1.1.4.1. Virus ARN.
1.1.4.2. Virus ADN.
1.1.4.3. H. pylori.

1.1.5. La predisposición genética.

1.1.5.1. Genes asociados al cáncer.
1.1.5.2. Genes de susceptibilidad.

1.1.5.2.1. Tumores de mama.
1.1.5.2.2. Tumores de pulmón.
1.1.5.2.3. Tumores de tiroides.
1.1.5.2.4. Tumores de colon.
1.1.5.2.5. Tumores de piel.
1.1.5.2.6. Tumores de hueso.
1.1.5.2.7. Tumores de páncreas.
1.1.5.2.8. Neuroblastoma.

1.1.6. Aspectos clínicos de las neoplasias malignas.
1.1.7. Estadificación de la enfermedad neoplásica.

Módulo 2. Bases moleculares del cancer

2.1. Introducción a las bases moleculares del cáncer.

2.1.1. Genes y genoma.

2.1.1.1. Principales vías de señalización celular.
2.1.1.2. Crecimiento y proliferación celulares.
2.1.1.3. Muerte celular. Necrosis y apoptosis.

2.1.2. Mutaciones.

2.1.2.1 Tipos de mutaciones. Frameshift; Indels, Translocaciones, SNV; missense, nonsense, CNV, Driver vs. passenger.
2.1.2.2. Agentes causantes de las mutaciones.

2.1.2.2.1. Agentes biológicos y cáncer.

2.1.2.3. Mecanismos de reparación de las mutaciones.
2.1.2.4. Mutaciones con variantes patológicas y no patológicas.

2.1.3. Principales avances en la medicina de precisión.

2.1.3.1. Biomarcadores de tumores.
2.1.3.2. Oncogenes y Genes Supresores de Tumores.
2.1.3.3. Biomarcadores diagnósticos.

2.1.3.3.1. De resistencia.
2.1.3.3.2. Pronóstico.
2.1.3.3.3. Fármaco-genómicos.

2.1.3.4. Epigenética del cáncer.

2.1.4. Principales técnicas en biología molecular del cáncer.

2.1.4.1. Citogenética y FISH.
2.1.4.2. Calidad del extracto de ADN.
2.1.4.3. Biopsia líquida.
2.1.4.4. PCR como herramienta molecular básica.
2.1.4.5. Secuenciación, NGS.

Módulo 3. Tumores malignos de la infancia

3.1. El nuevo mundo de la Neuropatología Pediátrica y Juvenil y sus diferencias con el adulto.
3.2. Diagnóstico histomolecular del Meduloblastoma.
3.3. Diagnóstico de los tumores embrionarios del Sistema Nervioso Central (antiguos PNET) más allá de la clasificación de la OMS 2016.
3.4. Entidades emergentes de la clasificación molecular de los tumores del Sistema Nervioso Central (SNC).
3.5. Actualización de biomarcadores en tumores del SNC (adultos y niños).
3.6. Seudotumores del SNC.

Módulo 4. Tumores del sistema nervioso

4.1. Tumores del SNC.

4.1.1. Clasificación morfológica y molecular.
4.1.2. Enfoque diagnóstico actual según la OMS y el consorcio cIMPACT-NOW.

4.2. Gliomas difusos y circunscritos; astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas.

4.2.1. Clasificación morfológica y molecular.

4.3. Tumores neuronales y neurogliales.

4.3.1. Clasificación histomorfológica y molecular.
4.3.2. Enfoque diagnóstico según alteraciones moleculares y genéticas.

4.4. Tumores meníngeos y tumores mesenquimales más relevantes.

4.4.1. Clasificación de la OMS. Nuevos detalles morfológicos y moleculares.
4.4.2. Aportes de la patología molecular al manejo de estas lesiones.

4.5. Tumores de la región selar y supraselar.

4.5.1. Avances en la clasificación más reciente de los tumores selares y supraselares.
4.5.2. Aporte de la radiología al diagnóstico y manejo de las lesiones selares y supraselares.
4.5.3. Principales alteraciones genéticas de los tumores se la región selar y supraselar.

4.6. Neoplasias de nervio periférico.

4.6.1. Aspectos relevantes de la morfología y patología molecular en lesiones tumorales de nervios periféricos.

Módulo 5. Tumores del tracto genito-urinario

5.1. Ovario (Dra. María Serrano).

5.1.1. Epidemiología.

5.1.1.1. Cáncer ovárico hereditario.

5.1.2. Clasificación.

5.1.2.1. Actualización y conceptos.
5.1.2.2. Tumores de la superficie epitelial del ovario.
5.1.2.3. Patogénesis.
5.1.2.4. Subtipos histológicos.
5.1.2.5. Inmunohistoquímica.
5.1.2.6. Características moleculares.

5.1.3. Tumores del estroma ovárico.

5.1.3.1. Subtipos histológicos.
5.1.3.2. Inmunohistoquímica.
5.1.3.3. Características moleculares.

5.1.4. Tumores de célula germinales del ovario.

5.1.4.1. Subtipos histológicos.
5.1.4.2. Inmunohistoquímica.
5.1.4.3. Características moleculares.

5.1.5. Inmunoterapia.

5.1.5.1. El rol del patólogo en dianas terapéuticas del cáncer ovárico.

5.2. Vulva (Dra. Sara Soto).

5.2.1. Lesiones precursoras del carcinoma de vulva.

5.2.1.1. Nueva terminología.

5.2.2. Tipos de carcinomas epiteliales de vulva.

5.2.2.1. Actualización.

5.2.3. Clasificación TNM / FIGO.

5.2.3.1. Actualización.

5.2.4. Otras neoplasias malignas.

5.3. Útero (Dra. Sara Soto).

5.3.1. Clasificación OMS.

5.3.1.1. Actualización.

5.3.2. Tipos de carcinomas epiteliales de útero.

5.3.2.1. Inmunohistoquímica.
5.3.2.2. Aspectos moleculares.

5.3.3. Sarcomas uterinos.
5.3.4. Otras neoplasias malignas del útero.
5.3.5. Clasificación TNM / FIGO.

5.3.5.1. Actualización.

5.4. Patología prostática y de vesículas seminales. (Dra. Josefa Herrero).

5.4.1. Histopatología de la próstata.

5.4.1.1. Lesiones no tumorales.
5.4.1.2. Lesiones “premalignas”.
5.4.1.3. Lesiones malignas de próstata.

5.4.2. Neoplasia de vesículas seminales.
5.4.3. Aspectos generales del procesamiento histológico, histoquímica e inmunohistoquímica.
5.4.4. Bases de la patología molecular prostática, medicina de precisión y calidad.