Experto Universitario en Elaboración de Medicamentos Individualizados de Administración Tópica

Postítulo

Online

$ 2.007.484,21 IVA inc.

*Precio estimado

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$ 2.075

Descripción

  • Tipología

    Postítulo

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    425h

  • Duración

    6 Meses

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Clases virtuales

Título Universidad CEU Cardenal Herrera 17 ECTS

El desarrollo de la industria y con ello, el descubrimiento de nuevos medicamentos de síntesis, ha transformado el concepto de medicamento. Se ha pasado de un medicamento individualizado para un determinado paciente y unas necesidades específicas, a un medicamento global. Es decir, para una determinada enfermedad, pero destinado a un gran número de enfermos.

Información importante

Documentación

  • experto-elaboracion-medicamentos-administracio-topica.pdf

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A tener en cuenta

Objetivo General

Garantizar la correcta elaboración, por parte del farmacéutico, de las fórmulas magistrales y preparados oficinales según la normativa vigente mediante la formación complementaria teórico/práctica a la adquirida en el grado/licenciatura, actualizando conocimientos, entrenando habilidades y desarrollando actitudes.

Objetivos Específicos

Establecer las condiciones del laboratorio adecuadas para la preparación de productos.
Explicar el registro de materias primas así como los partes de elaboración.
Explicar la adecuada realización del prospecto de información al paciente
Definir los principios básicos del envasado en formulación magistral.
Explicar el control de calidad a llevar a cabo en la preparación de formas farmacéuticas.
Explicar la utilización de principios activos para cada uno de las formas farmacéuticas.
Explicar la legislación vigente sobre elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
Explicar recursos y fuentes de consulta en el laboratorio de Formulación Magistral.
Describir el adecuado manejo del utillaje
Utilizar adecuadamente los sistemas de medición
Explicar las diferencias significativas y peculiaridades en la elaboración de diferentes formas farmacéuticas tópicas.
Realizar las operaciones encomendadas de elaboración y/o control según las normas establecidas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales
Realizar los correspondientes registros.
Explicar en qué consiste el signo de emulsión
Explicar en qué consiste la comprobación de características organolépticas, peso/volumen final.

El principal objetivo que persigue el programa es el desarrollo del aprendizaje teórico-práctico, de forma que el profesional de la salud consiga dominar de forma práctica y rigurosa el estudio de la Elaboración de Medicamentos Individualizados de Administración Tópica.

Para farmacéuticos titulados.

Este Experto Universitario en Elaboración de Medicamentos Individualizados de Administración Tópica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.

Tras la superación de la formación por parte del alumno, éste recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente Máster Online de CEU (Universidad CEU-Cardenal Herrera).

El título expedido por la Universidad CEU-Cardenal Herrera expresará la calificación que haya obtenido en el Máster Propio , y reúne los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.

Título: Experto Universitario en Elaboración de Medicamentos Individualizados de Administración Tópica
ECTS: 17
Nº Horas Lectivas: 425

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos.

Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning. Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los médicos que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

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Opiniones

Materias

  • Administración
  • Control calidad
  • Fórmulas magistrales
  • Medicamentos
  • Control de calidad
  • Calidad
  • Farmacocinética
  • Farmaceúticas
  • Aceites esenciales
  • Biofarmacia
  • Esterilización
  • Vías de administración
  • Viscosidad
  • Operaciones físico-químicas
  • Formulación individualizada
  • Coadyuvantes

Profesores

Jose Antonio Giner Perelló

Jose Antonio Giner Perelló

Farmacéutico comunitario Titular de la Oficina de Farmacia de Atzeneta

Farmacéutico comunitario Titular de la Oficina de Farmacia de Atzeneta de Albaida (Valencia) Responsable del laboratorio de formulación magistral FARMACIA PERELLÓ con Nivel de Formas Farmacéuticas Estériles con autorización Elaboración a terceros Licenciado en Farmacia por la Universidad de Valencia Diplomado en Salud Publica por la EVES. Título Universitario Especialista en Análisis Clínicos (Universidad Cardenal Herrera-CEU) Técnico Superior en Ortopedia (Universidad de Valencia) Doctorando en “Formulación Magistral Veterinaria” (Universidad Cardenal Herrera-CEU)

Temario

Módulo 1. Biofarmacia y farmacocinética

1.1. Nuevas vertientes de la farmacia galénica.

1.1.1. Introducción.
1.1.2. Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos.
1.1.3. Biofarmacia y farmacocinética básica.
1.1.4. Tecnología farmacéutica.
1.1.5. Farmacocinética clínica.

1.2. Evolución de los fármacos en el organismo.

1.2.1. LADME.
1.2.2. Cinética de los procesos LADME.
1.2.3. La Liberación como factor limitativo de la Absorción.

1.3. Mecanismos de absorción.

1.3.1. Difusión pasiva.
1.3.2. Difusión convectiva.
1.3.3. Transporte activo.
1.3.4. Transporte facilitado.
1.3.5. Pares de iones.
1.3.6. Pinocitosis.

1.4. Vías de administración.

1.4.1. Vía Oral.

1.4.1.1. Factores fisiológicos que influyen en la absorción gastrointestinal.
1.4.1.2. Factores fisicoquímicos que limitan la absorción.

1.4.2. Vía tópica.

1.4.2.1. Estructura de la piel.
1.4.2.2. Factores que influyen en la absorción de sustancias a través de la piel.

1.4.3. Vía parenteral.

1.4.3.1. Soluciones acuosas parenterales.
1.4.3.2. Soluciones parenterales retardadas.

Módulo 2. Formas farmacéuticas de administración tópica

2.1. Soluciones.

2.1.1. Soluciones Acuosas.
2.1.2. Soluciones alcohólicas.
2.1.3. Soluciones hidroalcohólicas.
2.1.4. Soluciones liposomadas o liposomas.

2.1.4.1. Liposomas y tipos.
2.1.4.2. Composición de los liposomas.
2.1.4.3. Funciones de los liposomas.
2.1.4.4. Elaboración de liposomas. Farmacia e industria.
2.1.4.5. Control de calidad.

2.1.5. Espumas.
2.1.6. Problemas en la elaboración de soluciones.

2.2. Emulsiones.

2.2.1. Definición.
2.2.2. Componentes de la emulsión.
2.2.3. Tipos de emulgentes.
2.2.4. Elaboración.
2.2.5. Balance HLB.
2.2.6. Control de calidad.
2.2.7. Problemas y soluciones en la elaboración.

2.3. Geles.

2.3.1. Mecanismos de formación de un gel.
2.3.2. Clasificación de las sustancias gelificantes.
2.3.3. Control de calidad.
2.3.4. Problemas y soluciones en la elaboración.

2.4. Pomadas y pastas.

2.4.1. Definición.
2.4.2. Tipos.
2.4.3. Control de calidad.
2.4.4. Problemas y soluciones en la elaboración de pastas.

2.5. Cremas transdermales.

2.5.1. Definición.
2.5.2. Mecanismo de acción.
2.5.3. Principios activos más habituales en transdermales.
2.5.4. Elaboración.

2.5.4.1. Gel PLO.
2.5.4.2. Cremas TD tipo PEN.

2.5.5. Usos.

2.5.5.1. Terapia paliativa del dolor.
2.5.5.2. Terapia HRT.

2.5.6. Control de calidad.

2.6. Aplicación en dermatología de formas farmacéuticas de administración tópica.

2.6.1. La piel. Estructura y funciones.

2.6.1.1. Epidermis.
2.6.1.2. Dermis.
2.6.1.3. Hipodermis.

2.6.2. Patologías frecuentes.
2.6.3. Fórmulas magistrales frecuentes en dermatología.

2.7. Aplicación en podología de formas farmacéuticas de administración tópica.

2.7.1. El pie.
2.7.2. Patologías frecuentes.
2.7.3. Fórmulas magistrales frecuentes en podología.

2.8. Aplicación en otorrinología de formas farmacéuticas de administración tópica.

2.8.1. Introducción.
2.8.2. Patologías frecuentes.
2.8.3. Fórmulas magistrales frecuentes en otorrinología.

Módulo 3. Formas farmacéuticas de administración en mucosas

3.1. Mucosa Oral.

3.1.1. Características.
3.1.2. Patologías.

3.2. Aplicación en odontología.

3.2.1. Introducción.
3.2.2. Patologías frecuentes.
3.2.3. Fórmulas magistrales habituales.

3.3. Mucosa vaginal.

3.3.1. Características.
3.3.2. Óvulos.

3.3.2.1. Elaboración.
3.3.2.2. Excipientes.
3.3.2.3. Control de calidad.

3.3.3. Patologías.
3.3.4. Fórmulas magistrales habituales en ginecología.

3.4. Mucosa rectal.

3.4.1. Enemas.

3.4.1.1. Elaboración.
3.4.1.2. Excipientes.
3.4.1.3. Control de calidad.

3.4.2. Supositorios.

3.4.2.1. Elaboración.
3.4.2.2. Excipientes.
3.4.2.2. Control de calidad.

3.4.3. Enemas.

3.4.3.1. Elaboración.
3.4.3.2. Excipientes.
3.4.3.3. Control de calidad.

3.4.4. Supositorios y óvulos.

3.4.4.1. Elaboración.
3.4.4.2. Excipientes.
3.4.4.3. Control de calidad.

Módulo 4. Excipientes y bases utilizadas en formulación magistral

4.1. El agua, excipiente más utilizado.

4.1.1. Tipos de agua utilizados en formulación magistral.

4.1.1.1. Agua purificada.
4.1.1.2. Agua para inyectables.

4.1.2. Obtención.

4.2. Excipientes simples.

4.2.1. Excipientes no acuosos.
4.2.2. Otros excipientes de uso habitual.
4.2.3. Excipientes de declaración obligatoria.

4.3. Excipientes compuestos.

4.3.1. Formas orales sólidas.
4.3.2. Formas orales líquidas.
4.3.3. Bases compuestas.

Experto Universitario en Elaboración de Medicamentos Individualizados de Administración Tópica

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