Experto Universitario en Malformaciones, Alteraciones Cromosómicas y Patología Neuroquirúrgica en Neurología Pediátrica

Módulo 1. Avances en neurología prenatal y neonatal

1.1. Infecciones prenatales del sistema nervioso central.

1.1.1. Introducción.
1.1.2. Aspectos patogénicos generales.
1.1.3. Infecciones congénitas virales.

1.1.3.1. Citomegalovirus.
1.1.3.2. Rubeola.
1.1.3.3. Herpes.

1.1.4. Infecciones congénitas bacterianas.

1.1.4.1. Sífilis.
1.1.4.2. Listeria.
1.1.4.3. Enfermedad de Lyme.

1.1.5. Infecciones congénitas por parásitos.

1.1.5.1. Toxoplasma.

1.1.6. Otras infecciones.

1.2. Malformaciones.

1.2.1. Introducción.
1.2.2. El proceso embrionario y sus trastornos.
1.2.3. Principales anomalías del sistema nervioso central.

1.2.3.1. Anomalías de la inducción dorsal.
1.2.3.2. Anomalías de la inducción ventral.
1.2.3.3. Alteraciones de la línea media.
1.2.3.4. Anomalías de la proliferación-diferenciación celular.
1.2.3.5. Anomalías de la migración neuronal.
1.2.3.6. Anomalías de la estructura de la fosa posterior.

1.2.4. Embriopatías y fetopatías.

1.3. Traumatismo perinatal.

1.3.1. Traumatismos neurológicos perinatales.
1.3.2. Encefalopatía hipóxico-isquémica.

1.3.2.1. Concepto, clasificación y fisiopatología.
1.3.2.2. Detección, manejo y pronóstico.
1.3.2.3. Hemorragia intracraneal del recién nacido.
1.3.2.4. Hemorragia de la matriz germinal-hemorragia intraventricular.
1.3.2.5. Infarto hemorrágico periventricular.
1.3.2.6. Hemorragia cerebelosa.
1.3.2.7. Hemorragía supratentorial.

1.4. Trastornos metabólicos neonatales con repercusión neurológica.

1.4.1. Introducción.
1.4.2. Cribado neonatal de los errores congénitos del metabolismo.
1.4.3. Diagnóstico de metabolopatía en periodo neonatal.
1.4.4. Metabolopatía neonatal con convulsiones.
1.4.5. Metabolopatía neonatal con deterioro neurológico.
1.4.6. Metabolopatía neonatal con hipotonía.
1.4.7. Metabolopatía neonatal con dismorfias.
1.4.8. Metabolopatía neonatal con cardiopatía.
1.4.9. Metabolopatía neonatal con sintomatología hepática.

1.5. Convulsiones neonatales.

1.5.1. Introducción a las crisis neonatales.
1.5.2. Etiología y fisiopatología.
1.5.3. Definición y características de las crisis neonatales.
1.5.4. Clasificación de las crisis neonatales.
1.5.5. Manifestaciones clínicas.
1.5.6. Diagnóstico de las crisis neonatales.
1.5.7. Tratamiento de las crisis neonatales.
1.5.8. Pronóstico de las crisis neonatales.

1.6. Infecciones intracraneales neonatales.

1.6.1. Meningitis.
1.6.2. Encefalitis.
1.6.3. Etiología.
1.6.4. Epidemiología.
1.6.5. Clasificación.
1.6.6. Manifestaciones clínicas.
1.6.7. Diagnóstico.
1.6.8. Tratamiento.

1.7. Recién nacido de alto riesgo neurológico.

1.7.1. Concepto.
1.7.2. Causas.
1.7.3. Detección.
1.7.4. Seguimiento.

Módulo 2. Puesta al día en patología neuroquirúrgica en neurología pediátrica

2.1. Tumores primarios del sistema nervioso.

2.1.1. Introducción.
2.1.2. Epidemiología.
2.1.3. Clasificación de los Tumores Primarios del SN.
2.1.4. Técnicas Diagnósticas en Tumores Primarios del Sistema Nervioso.

2.1.4.1. Diagnóstico clínico de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.4.2. Diagnóstico por imagen de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.4.3. Diagnóstico anatomopatológico y técnicas de biología molecular en Tumores Primarios del Sistema Nervioso.

2.1.5. Tratamiento de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.6. Cirugía en los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.7. Radioterapia de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.8. Quimioterapia y Agentes Biológicos en el tratamiento de los tumores primarios del Sistema Nervioso.
2.1.9. Ensayos clínicos en el Tratamiento de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.10. Tratamiento sintomático de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.

2.2. Complicaciones Metastásicas.

2.2.1. Metástasis cerebrales.
2.2.2. Metástasis medulares y Compresión medular epidural metastásica.
2.2.3. Diseminación leptomeníngea.
2.2.4. Metástasis en los Nervios Craneales y el Sistema Nervioso Periférico.

2.3. Complicaciones No metastásicas.

2.3.1. Síndromes Neurológicos Paraneoplásicos.
2.3.2. Complicaciones Cerebrovasculares del Cáncer.
2.3.3. Infecciones del Sistema Nervioso en Pacientes con Cáncer.
2.3.4. Complicaciones Tóxico-Metabólicas en Pacientes con Cáncer.
2.3.5. Complicaciones de los tratamientos del cáncer.
2.3.6. Complicaciones Neurológicas de la Radioterapia.
2.3.7. Complicaciones Neurológicas de la Quimioterapia.
2.3.8. Complicaciones Neurológicas del Trasplante de Células Madre.

2.4. Procesos ocupantes de espacio no oncológicos.

2.4.1. Concepto.
2.4.2. Clasificación.
2.4.3. Manifestaciones clínicas.
2.4.4. Diagnóstico.
2.4.5. Tratamiento.

2.5. Hidrocefalia infantil.

2.5.1. Concepto y epidemiología.
2.5.2. Etiología y fisiopatología.
2.5.3. Clasificación.
2.5.4. Manifestaciones clínicas.
2.5.5. Diagnóstico.
2.5.6. Tratamiento.

2.6. Enfermedad cerebro vascular en la infancia.

2.6.1. Concepto y epidemiología.
2.6.2. Etiología y fisiopatología.
2.6.3. Clasificación.
2.6.4. Manifestaciones clínicas.
2.6.5. Diagnóstico.
2.6.6. Tratamiento.

Módulo 3. Malformaciones, alteraciones cromosómicas y otras alteraciones genéticas del sistema nervioso central

3.1. Malformaciones del sistema nervioso central.

3.1.1. Introducción.
3.1.2. Clasificación.
3.1.3. Anomalías de la inducción dorsal.
3.1.4. Anomalías de la inducción ventral.
3.1.5. Alteraciones de la línea media.
3.1.6. Anomalías de la proliferación-diferenciación celular.
3.1.7. Anomalías de la migración neuronal.
3.1.8. Anomalías de la estructura de la fosa posterior.

3.2. Alteraciones cromosómicas más relevantes en Neurología pediátrica.

3.2.1. Introducción.
3.2.2. Clasificación.
3.2.3. Aneuploidías autosómicas.
3.2.4. Aneuploidías sexuales.

3.3. Síndromes Neurocutáneos.

3.3.1. Neurofibromatosis tipo I.
3.3.2. Neurofibromatosis tipo II.
3.3.3. Esclerosis tuberosa.
3.3.4. Incontinencia pigmenti.
3.3.5. Síndrome de Sturge-Weber.
3.3.6. Otros síndromes neurocutáneos.

3.4. Otros síndromes genéticos relevantes en Neurología Pediátrica.

3.4.1. Síndrome de Prader Willi.
3.4.2. Síndrome de Angelman.
3.4.3. Síndrome del cromosoma X frágil.
3.4.4. Síndrome de Williams.

3.5. Aplicación clínica de los estudios genéticos en Neuropediatría.

3.5.1. Introducción.
3.5.2. Cariotipo.
3.5.3. Estudio X frágil.
3.5.4. Sondas subteloméricas, FISH.
3.5.5. CGH Array.
3.5.6. Exoma.
3.5.7. Secuenciación.