Máster en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados
Magíster
Online
Descripción
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Tipología
Magíster
-
Metodología
Online
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Horas lectivas
1500h
-
Duración
12 Meses
-
Inicio
Fechas disponibles
-
Campus online
Sí
-
Clases virtuales
Sí
El desarrollo de la industria, y con ello, el descubrimiento de nuevos medicamentos de síntesis ha transformado el concepto de medicamento. Se ha pasado de un medicamento individualizado para un determinado paciente y unas necesidades específicas, a un medicamento global. Es decir, para una determinada enfermedad, pero destinado a un gran número de enfermos.
Información importante
Documentación
- 1maestriaa-elaboracion-desarrollo-medicamentos-individualizados.pdf
Sedes y fechas disponibles
Ubicación
comienzo
comienzo
A tener en cuenta
Objetivo general
El Máster título propio en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados pretende garantizar la correcta elaboración, por parte del farmacéutico, de las fórmulas magistrales y preparados oficinales según la normativa vigente mediante la formación complementaria teóricopráctica a la adquirida en el grado/licenciatura, actualizando conocimientos, entrenando habilidades y desarrollando actitudes
Objetivos específicos
Módulo 1. Aspectos básicos de la formulación individualizada
Definir las fórmulas farmacéuticas utilizadas habitualmente para la mucosa oral
Definir las fórmulas farmacéuticas utilizadas habitualmente para odontología
Definir las fórmulas farmacéuticas utilizadas habitualmente en ginecología
Módulo 2. Aplicación del sistema de garantía y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. R.D.175/2001
Explicar la utilización de principios activos para cada uno de las formas farmacéuticas
Explicar la legislación vigente sobre elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales
Explicar recursos y fuentes de consulta en el laboratorio de Formulación Magistral
Módulo 3. Biofarmacia y Farmacocinética
Definir la evolución de los fármacos en el organismo
Explicar la equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos
Definir los principios de la farmacocinética clínica
Este Máster título propio en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados está orientado a ofrecer una visión completa, detallada y actualizada de la Farmacología y Farmacoterapia como un elemento clave en la atención y seguimiento del usuario de farmacia.
Este Máster Título Propio en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.
Tras la superación de la evaluación, el alumno recibirá por correo postal* con acuse de recibo su correspondiente título de Máster Propio emitido por TECH Universidad Tecnológica.
El título expedido por TECH Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Máster Título Propio, y reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.
Título: Máster Título Propio en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados
N.º Horas Oficiales: 1.500 h.
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En primer lugar, necesitas un ordenador (PC o Macintosh), conexión a internet y una cuenta de correo electrónico. Para poder realizar los cursos integramente ON-LINE dispone de las siguientes opciones: Flash Instalando Flash Player 10 o posterior (http://www.adobe.com/go/getflash), en alguno de los siguientes navegadores web: - Windows: Internet Explorer 6 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome, Opera 9.5 y posteriores - Mac: Safari 3 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome - Linux: Firefox 1.x y posteriores HTML5 - Instalando alguno de los navegadores web: - Google Chrome 14 o posterior sobre Windows o Mac - Safari 5.1 o posterior sobre Mac - Mobile Safari sobre Apple iOS 5.0 o posterior en iPad/iPhone Apple iOS - Articulate Mobile Player; Apple iOS 5.0 o posterior en iPad.
Opiniones
Materias
- Medicamentos
- Fármacos
- Farmacología
- Biofarmacia
- Esterilización
- Farmaceúticas
Profesores
Amelia Sánchez Guerrero
Jefe de Servicio de Farmacia Hospitalaria
Temario
Módulo 1. Aspectos básicos de la formulación individualizada
1.1. Evolución de la formulación magistral
1.2. Aspectos legales de la formulación individualizada
1.2.1. Ley 29/2006, de 26 de Julio, de garantía y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
1.2.2. R.D. 294/1995, de 24 de febrero
1.2.3. R.D. 175/2001, del 23 de febrero. Normas de correcta elaboración y Control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficiales
1.2.4. Formulario Nacional
1.3. Definiciones y requisitos
1.3.1. Fórmula Magistral
1.3.2. Fórmula Magistral Tipificada
1.3.3. Preparado Oficinal
1.4. Normativa actual en formulación magistral
1.4.1. Sustancias autorizadas
1.4.2. ¿Cuándo se puede formular?
1.4.3. Laboratorios legalmente autorizados
Módulo 2. Aplicación del sistema de garantía y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. R.D. 175/2001
2.1. Normas de correcta elaboración y control de calidad
2.1.1. Sistemas de gestión de calidad
2.1.2. Personal
2.1.2.1. Responsabilidades
2.1.2.2. Formación
2.1.2.3. Higiene
2.1.3. Locales y Utillaje
2.1.3.1. Características generales de los locales
2.1.3.2. Características generales utillaje
2.1.3.2.1. Equipamiento general
2.1.3.2.2. Equipamiento específico
2.1.4. Documentación
2.1.4.1. Documentación general
2.1.4.2. Documentación relativa a materias primas
2.1.4.3. Documentación material acondicionamiento
2.1.4.4. Documentación relativa a fórmulas magistrales y preparados oficiales
2.1.5. Materias primas y material de acondicionamiento
2.1.5.1. Origen
2.1.5.1.1. Materias primas adquiridas a un centro autorizado
2.1.5.1.2. Materias primas adquiridas a otras entidades
2.1.5.1.3. Materias primas centralizadas por la administración
2.1.5.1.4. Material de acondicionamiento
2.1.5.1.4.1. Vidrio
2.1.5.1.4.2. Plástico
2.1.5.1.4.2.1. PVC
2.1.5.1.4.2.2. PET
2.1.5.1.4.2.3. PP
2.1.5.1.4.2.4. PE
2.1.5.2. Recepción y cuarentena
2.1.5.3. Control de conformidad
2.1.5.4. Documentación
2.1.6. Elaboración
2.1.6.1. Elaboración por terceros
2.1.7. Dispensación y etiquetado
2.1.7.1. Información al paciente
2.1.7.2. Etiquetado
2.2. Procedimientos generales
2.2.1. Introducción
2.2.2. Objetivos
2.2.3. Procedimientos generales
2.2.3.1. PG de gestión de la documentación interna
2.2.3.2. PG para la elaboración de procedimientos
2.2.3.3. PG de gestión de los registros
2.2.3.4. PG de limpieza y desinfección de locales y utillaje
2.2.3.5. PG de higiene e indumentaria del personal
2.2.3.6. PG de subcontrataciones
2.2.3.7. PG de compras
2.2.3.8. PG de almacenamiento, conservación y eliminación de productos
2.2.3.9. PG de gestión de equipos
2.2.3.10. PG de rotación y cualificación
2.2.3.11. PG de estudio, elaboración y dispensación de fórmulas magistrales y preparados oficinales
2.2.3.12. PG de etiquetado y prospecto de fórmulas magistrales y preparados oficinales
2.3. Elaboración de procedimientos normalizados de trabajo
2.3.1. PNT de trabajo de pesada
2.3.2. PNT de mezclado y elaboración de polvos
2.3.3. PNT de desagregación
2.3.4. PNT de elaboración de cápsulas de gelatina dura
2.3.5. PNT de elaboración de cápsulas gastrorresitentes
2.3.6. PNT de elaboración de geles
2.3.7. PNT de elaboración de soluciones
2.3.8. PNT de elaboración de pomadas y pastas
2.3.9. PNT de elaboración de emulsiones
2.3.10. PNT de elaboración de suspensiones
2.3.11. PNT de elaboración de papelillos
2.3.12. PNT de preparaciones estériles
Máster en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados