Grand Master en Hematología Clínica

Módulo 1. Recientes descubrimientos en hematopoyesis, citogenética e inmunofenotipo en hematología

1.1. Papel actual de la célula multipotente hematopoyética, células progenitoras, factores de crecimiento y citocinas

1.1.1. Células madre hematopoyéticas: características y funciones
1.1.2. Células progenitoras
1.1.3. Factores de crecimiento hematopoyéticos
1.1.4. Citocinas

1.2. Biopatología de la granulopoyesis y monocitopoyesis

1.2.1. Biopatología de la granulopoyesis
1.2.2. Biopatología de la monocitopoyesis

1.3. Avances en la estructura y función del tejido linfoide

1.3.1. Estructura del tejido linfoide
1.3.2. Tipos de tejido linfoide
1.3.3. Función del tejido linfoide

1.4. Actualidad del sistema inmune. Desarrollo, regulación y activación de las células B y T

1.4.1. Desarrollo y regulación del sistema inmune innato
1.4.2. Desarrollo y regulación del sistema inmune adaptativo
1.4.3. Funciones del sistema inmune
1.4.4. Inmunosupresión

1.5. Antígenos de diferenciación: últimos descubrimientos

1.5.1. Tipos de antígenos de diferenciación
1.5.2. Fisiología
1.5.3. Utilidades para el diagnóstico

1.6. Novedades en megacariopoyesis y trombopoyesis

1.6.1. Biología de la megacariopoyesis
1.6.2. Biología de la trombopoyesis

1.7. Actualidad en Cultivos celulares y citocinas

1.7.1. Tipos de cultivos celulares
1.7.2. Biología de los cultivos celulares
1.7.3. Utilidades de los cultivos celulares
1.7.4. Citoquinas y su papel en la diferenciación celular

Módulo 2. Actualidad en la importancia del laboratorio en hematología y hemoterapia

2.1. Desarrollo de técnicas especializadas de laboratorio en los últimos años

2.1.1. Manejo de autoanalizadores
2.1.2. Citomorfología de la sangre periférica
2.1.3. Citomorfología de la médula ósea. Técnicas citoquímicas. Aspirado de médula ósea, medulograma

2.2. Técnicas diagnósticas del síndrome anémico: avances recientes

2.2.1. Hemoglobina y hematocrito
2.2.2. Lámina Periférica
2.2.3. Conteo de reticulocitos
2.2.4. Pruebas de hemólisis
2.2.5. Otras pruebas para el estudio de las anemias

2.3. Citometría del flujo en diagnóstico de enfermedades hematológicas

2.3.1. Fundamentos y metodología de la técnica de citometría
2.3.2. Utilidad en el diagnóstico de las enfermedades hematológicas

2.4. Técnicas básicas de citogenética y de biología molecular

2.4.1. Principios de citogenética
2.4.2. Citogenética y reordenamientos genéticos en enfermedades hematológicas
2.4.3. Técnicas de citogenética
2.4.4. Principios y técnicas de biología molecular en hematología

2.5. Técnicas nuevas de hemostasia y trombosis

2.5.1. Pruebas que miden el funcionamiento de la hemostasia primaria
2.5.2. Pruebas que miden el funcionamiento de la hemostasia secundaria
2.5.3. Pruebas de los inhibidores fisiológicos de la coagulación

2.6. Técnicas de inmunohematología: presente y futuro

2.6.1. Fundamento y metodología de las técnicas de inmunohematología
2.6.2. Utilidad para el diagnóstico de las enfermedades hematológicas

2.7. Técnicas de aféresis terapéuticas: su desarrollo actual

2.7.1. Plasmaféresis
2.7.2. Leucoaféresis
2.7.3. Eritroaféresis
2.7.4. Trombocitaféresis

2.8. Técnicas actuales de obtención, manipulación y preservación de progenitores hematopoyéticos

2.8.1. Selección de donante de progenitores
2.8.2. Movilización de progenitores en autólogo y en donante sano
2.8.3. Aféresis de progenitores hematopoyéticos en trasplante autólogo y alogénico
2.8.4. Extracción de médula ósea mediante procedimiento quirúrgico
2.8.5. Recolección de linfocitos: procedimiento, indicaciones, complicaciones
2.8.6. Pruebas de idoneidad del producto: celularidad mínima, viabilidad, estudios microbiológicos
2.8.7. Infusión de progenitores: procedimiento y complicaciones

Módulo 3. Actualización en anemias

3.1. Mecanismo de la eritropoyesis, diferenciación eritroide y maduración

3.1.1. Biopatología y fisiopatología del eritrocito
3.1.2. Estructura y tipos de hemoglobina
3.1.3. Funciones de la hemoglobina

3.2. Clasificación de los trastornos eritrocitarios y manifestaciones clínicas

3.2.1. Clasificación de los trastornos eritrocitarios
3.2.2. Síntomas y signos de anemia por sistemas orgánicos

3.3. Aplasia de células rojas pura

3.3.1. Concepto
3.3.2. Etiología
3.3.3. Manifestaciones clínicas
3.3.4. Diagnóstico
3.3.5. Alternativas actuales de tratamiento

3.4. Anemias diseritropoyéticas congénitas

3.4.1. Concepto
3.4.2. Etiología
3.4.3. Manifestaciones clínicas
3.4.4. Diagnóstico
3.4.5. Tratamientos actuales

3.5. Anemia ferropénica y alteraciones en el metabolismo del hierro y sobrecarga de hierro: manejo actual

3.5.1. Concepto
3.5.2. Clasificación y etiología
3.5.3. Cuadro clínico
3.5.4. Diagnóstico por etapas de los trastornos del hierro
3.5.5. Variantes de tratamiento de los trastornos del hierro

3.6. Anemias megaloblásticas: últimos avances

3.6.1. Concepto
3.6.2. Clasificación y etiología
3.6.3. Cuadro clínico
3.6.4. Enfoque diagnóstico
3.6.5. Esquemas y recomendaciones actuales de tratamiento

3.7. Anemias hemolíticas: del laboratorio a la clínica

3.7.1. Concepto
3.7.2. Clasificación y etiología
3.7.3. Cuadro clínico
3.7.4. Retos diagnósticos
3.7.5. Alternativas de tratamiento

3.8. Anemias por trastornos de la hemoglobina

3.8.1. Concepto
3.8.2. Clasificación y etiología
3.8.3. Cuadro clínico
3.8.4. Retos del diagnóstico analítico
3.8.5. Variantes de tratamiento

Módulo 4. Novedades científicas en los trastornos medulares

4.1. Aplasia medular

4.1.1. Definición
4.1.2. Epidemiología y etiología
4.1.3. Manifestaciones clínicas
4.1.4. Diagnóstico clínico y en etapas según pruebas diagnósticas
4.1.5. Últimas recomendaciones de tratamiento

4.2. Síndromes mielodisplásicos: últimas clasificaciones

4.2.1. Definición
4.2.2. Epidemiología
4.2.3. Manifestaciones clínicas
4.2.4. Diagnóstico y clasificaciones actuales
4.2.5. Revisión actual del tratamiento y uso de la terapia hipometilante

4.3. Enfoque actualizado de la agranulocitosis

4.3.1. Definición
4.3.2. Epidemiología y etiología
4.3.3. Manifestaciones clínicas
4.3.4. Complejidades del diagnóstico
4.3.5. Novedades de en la terapéutica

4.4. Policitemia vera

4.4.1. Definición
4.4.2. Epidemiología
4.4.3. Manifestaciones clínicas
4.4.4. Diagnóstico
4.4.5. Alternativas actuales de tratamiento

4.5. Trombocitemia esencial

4.5.1. Definición
4.5.2. Epidemiología
4.5.3. Manifestaciones clínicas
4.5.4. Diagnóstico
4.5.5. Revisión del tratamiento

4.6. Mielofibrosis idiopática crónica

4.6.1. Definición
4.6.2. Epidemiología
4.6.3. Manifestaciones clínicas
4.6.4. Diagnóstico
4.6.5. Enfoques terapéuticos

4.7. Síndrome hipereosinofílico

4.7.1. Definición
4.7.2. Epidemiología
4.7.3. Manifestaciones clínicas
4.7.4. Complejidades del diagnóstico
4.7.5. Tratamiento: revisión de la literatura

4.8. Mastocitosis

4.8.1. Definición
4.8.2. Epidemiología
4.8.3. Manifestaciones clínicas
4.8.4. Utilidad de las pruebas diagnósticas
4.8.5. Alternativas terapéuticas

Módulo 5. Actualidad en la fisiología de la hemostasia

5.1. Actualización en la biopatología de los tipos de hemostasia

5.1.1. Hemostasia primaria
5.1.2. Hemostasia secundaria

5.2. Avances en la biología y funciones del endotelio vascular

5.2.1. Biología del endotelio vascular
5.2.2. Funciones del endotelio vascular
5.2.3. Principales mediadores del endotelio vascular
5.2.4. Disfunción endotelial

5.3. Las plaquetas y su papel en la coagulación: últimos descubrimientos

5.3.1. Formación plaquetaria
5.3.2. Funciones de las plaquetas y sus mediadores
5.3.3. Las plaquetas en la hemostasia

5.4. Los factores plasmáticos y la cascada de la coagulación: de la investigación a la clínica

5.4.1. Síntesis y estructura de los factores de la coagulación
5.4.2. Funciones de los factores plasmáticos de la coagulación en la cascada de la coagulación
5.4.3. Déficit de los factores de la coagulación

5.5. Cofactores necesarios para la coagulación sanguínea

5.5.1. La vitamina K y la coagulación
5.5.2. Precalicreína
5.5.3. Cininógeno de alto peso molecular
5.5.4. Factor de Von Willebrand

5.6. Inhibidores fisiológicos de la coagulación

5.6.1. Antitrombina
5.6.2. Sistema Proteína C - Proteína S
5.6.3. Antitripsinas
5.6.4. Antiplasminas
5.6.5. Otras proteínas inhibitorias de la coagulación

5.7. Actualidad en embarazo y hemostasia

5.7.1. Cambios de la hemostasia durante el embarazo
5.7.2. Cambios de la fibrinólisis durante el embarazo

5.8. Novedades de la hemostasia en la insuficiencia hepática e insuficiencia renal

5.8.1. Insuficiencia hepática aguda y trastornos de la hemostasia
5.8.2. Insuficiencia hepática crónica y trastornos de la coagulación
5.8.3. Hemostasia en la enfermedad renal crónica
5.8.4. Hemostasia en los pacientes con terapias de sustitución de la función renal