Maestría en Medicina Genómica y de Precisión en Trombosis Venosa

Magíster

Online

$ 4.437.832,93 IVA inc.

*Precio estimado

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$ 4.600

Descripción

  • Tipología

    Magíster

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    1500h

  • Duración

    1 Año

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Clases virtuales

Título Universidad CEU Cardenal Herrera 60 ECTS

La Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETV) se produce con la coagulación de la sangre en el interior de las venas. Aunque es una enfermedad que se puede prevenir y tratar, sigue causando un elevado número de muertes. De hecho, es la tercera causa de muerte cardiovascular, después del infarto agudo de miocardio y el ictus. En este máster, los especialistas se formarán en Medicina Genómica y de Precisión en Trombosis Venosa para conocer los últimos avances en la materia y ofrecer tratamientos más efectivos.

Información importante

Documentación

  • master-genomica-trombosis-venosa.pdf

Sedes y fechas disponibles

Ubicación

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Online

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Fechas disponiblesInscripciones abiertas

A tener en cuenta

Objetivo general

Profundizar en el conocimiento de la enfermedad tromboembólica venosa como enfermedad compleja.
Formar en el ámbito de los datos ómicos y los métodos bioinformáticos aplicados a la Medicina de Precisión.
Estar al día en las últimas actualizaciones de esta enfermedad.
Objetivos específicos

Módulo 1.

Comprender y conocer los procesos fisiológicos involucrados en la hemostasia y la importancia de la misma.
Exponer el concepto de retroalimentación en el equilibrio homeostático y su aplicación.
Tomar contacto con el vocabulario técnico científico en esta área.

El Máster en Medicina Genómica y de Precisión en Trombosis Venosa está orientado a facilitar la actuación del profesional dedicado a la biomedicina con los últimos avances y tratamientos más novedosos en el sector.  

Solo para médicos especialistas.

Este Máster en Medicina Genómica y de Precisión en Trombosis Venosa contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.

Tras la superación de las evaluaciones por parte del alumno, éste recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente Título de Máster Propio emitido por el CEU (Universidad CEU-Cardenal Herrera).

El título expedido por la Universidad CEU-Cardenal Herrera expresará la calificación que haya obtenido en el Máster, y reúne los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores carreras profesionales.
Título: Máster en Medicina Genómica y de Precisión en Trombosis Venosa
ECTS: 60
Nº Horas Lectivas: 1.500

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos.

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Materias

  • Papel
  • Laboratorio
  • Diagnóstico
  • Epidemiología
  • Tratamiento
  • Enfermedad tromboembólica venosa
  • Trombofilia
  • Riesgo individual
  • Componentes permanentes
  • Fármacos antitrombóticos

Profesores

José Manuel Soria

José Manuel Soria

Grup de Genòmica de Malalties Complexes.

Grup de Genòmica de Malalties Complexes. Institut de Recerca de l’Hospital de Sant Pau (IIB Sant Pau) Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona Grup de Genòmica de Malalties Complexes. Institut de Recerca de l’Hospital de Sant Pau (IIB Sant Pau) Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona

Temario

Módulo 1. Introducción a la Hemostasia

1.1. Introducción. Historia y aspectos evolutivos.

1.1.1. Historia.
1.1.2. Aspectos evolutivos.

1.2. El endotelio y las plaquetas en la fisiología de la hemostasia.

1.2.1. Papel del endotelio en la hemostasia.
1.2.2. Las plaquetas. Receptores de la membrana plaquetaria.
1.2.3. Formación del tapón plaquetar. Adhesión y agregación plaquetaria.
1.2.4. Las micropartículas.
1.2.5. Participación de otros elementos celulares en la fisiología de la Hemostasia.

1.3. Componente plasmático de la coagulación. El coágulo de fibrina.

1.3.1. La cascada de la coagulación.
1.3.2. Los factores de la coagulación.
1.3.3. El sistema de la coagulación.
1.3.4. Los complejos multicomponentes.

1.4. Mecanismos reguladores de la coagulación.

1.4.1. Los inhibidores de los factores activados.
1.4.2. Los reguladores de los cofactores.

1.5. La fibrinólisis.

1.5.1. El sistema fibrinolítico.
1.5.2. Activación de la fibrinólisis.
1.5.2. Regulación de la fibrinólisis.
1.5.3. Receptores celulares de la fibrinólisis.

1.6. El laboratorio de coagulación. Fase preanalítica.

1.6.1. Los pacientes y la extracción de la muestra.
1.6.2. El transporte y el procesamiento de las muestras.

1.7. Estudio plaquetar.

1.7.1. Métodos para medir la función plaquetaria.
1.7.2. Tiempo de obturación (PFA-100).
1.7.3. Citometria de flujo.

1.8. Exploración de la fase plasmática de la coagulación.

1.8.1. Técnicas coagulativas clásicas.
1.8.2. Cuantificación de los factores de coagulación.
1.8.3. Estudio de inhibidores específicos e inespecíficos.
1.8.4. Pruebas de laboratorio de la fibrinólisis.
1.8.5. El estudio de trombofilia.
1.8.6. Pruebas de laboratorio para la monitorización de los fármacos anticoagulantes.

1.9. Técnicas para el análisis global de la hemostasia.

1.9.1. Definición y clasificación.
1.9.2. Test de generación de trombina.
1.9.3. Técnicas viscoelastométricas.

1.10. Casos clínicos y ejercicios.

1.10.1. Casos clínicos
1.10.2. Ejercicios.

Módulo 2. Fisiopatologia y Epidemiologia de la Enfermedad Tromboembólica Venosa

2.1. Introducción general a la complejidad y al impacto clínico de la ETEV.

2.1.1. Introducción general a la complejidad.
2.1.2. Impacto clínico de la ETEV.

2.2. Generación de un trombo patológico.

2.2.1. El equilibrio de la hemostasia.
2.2.2. La ruptura del equilibrio (Triada de Virchow clásica) y las consecuencias.
2.2.3. Función venosa normal y patológica.
2.2.4. Papel de las valvas venosas en el trombo patológico.
2.2.5. Papel del endotelio vascular.
2.2.6. Papel de las plaquetas y polifosfatos.
2.2.7. Papel de las trampas extracelulares de neutrófilos (NETs).
2.2.8. Papel de las micropartículas circulantes.
2.2.9. Procesos inflamatorios locales.
2.2.10. La trombosis paraneoplásica (relación con Módulo 4).
2.2.11. Mecanismo y lugar de formación de trombo.

2.3 Clasificación y características de la ETEV según lugares anatómicos.

2.3.1. Localización en extremidades inferiores.
2.3.2. Localización en extremidades superiores.
2.3.3. Tromboembolismo pulmonar.
2.3.4. Localizaciones atípicas.

2.3.4.1. Viscerales.
2.3.4.2. Intracraneales.

2.4. Clasificación de las trombosis según circunstancias asociadas.

2.4.1. ETEV espontánea vs secundaria.
2.4.2. Factores de riesgo ambientales (Tabla a).
2.4.3. Papel de raza, edad y sexo.
2.4.4. Papel de los dispositivos intravasculares (catéteres endovenosos).

2.5. Secuelas de la ETEV.

2.5.1. Síndrome postrombótico y trombosis residual. Relación con la recidiva.
2.5.2. Hipertensión pulmonar crónica
2.5.3. Mortalidad a corto y largo plazo
2.5.4. Sobre la calidad de vida

2.6. Impacto de la ETEV en el conjunto de las enfermedades mundiales

2.6.1. Contribución en la carga de enfermedad global.
2.6.2. Impacto sobre la economía.

2.7. Epidemiologia de la ETEV.

2.7.1. Variables que influyen (edad, raza, comorbilidades, fármacos, factores estacionales….).

2.8. Riesgo y Epidemiologia de la recidiva trombótica.

2.8.1. Diferencias entre sexos.
2.8.2. Diferencias según las circunstancias asociadas al primer episodio.

2.9. Trombofilia.

2.9.1. Concepto clásico.
2.9.2. Biomarcadores biológicos de trombofilia.

2.9.2.1. Genéticos.
2.9.2.2. Plasmáticos.
2.9.2.3. Celulares.

2.9.3. Estudio de laboratorio de la trombofilia.

2.9.3.1. Debate sobre su utilidad.
2.9.3.2. Anomalías clásicas.
2.9.3.3. Otros biomarcadores o fenotipos intermediarios (Tabla b).

2.10. La trombofilia como concepto de patología compleja y crónica.

2.10.1. Alta complejidad (ver apartado 2.1).
2.10.1. Importancia de la base genética. Concepto de heredabilidad.
2.10.2. Factores de riesgo genético conocidos (Tabla c). Relación con Módulos 7 y 8.
2.10.3. La heredabilidad por descubrir.

2.11. Perfil de riesgo individual.

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