Diseño Galénico y Biofarmacia
Magíster
En Pamplona (España)
*Precio estimado
Importe original en EUR:
8.400 €
Descripción
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Tipología
Magíster
-
Lugar
Pamplona (España)
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Horas lectivas
1500h
Objetivo del curso: Forma a nuevos investigadores y prepara equipos que puedan afrontar con éxito el reto que supone la Ciencia del Medicamento, así como perfecciona el desarrollo profesional, científico y técnico de aquellos graduados que estén interesados en este amplio e importantísimo campo de investigación. Dirigido a: Graduados interesados en profundizar en el estudio del diseño, desarrollo y preparación de formas farmacéuticas de última generación (aspectos tecnológicos), de la incorporación del medicamento al organismo (aspectos biofarmacéuticos) de su cinética y su dinamia (aspectos farmacocinéticos-farmacodinámicos), y de su aplicación clínica. Licenciados en Farmacia, Medicina, Biología, Bioquímica, Química o en otra titulación equivalente (españoles y extranjeros).
Sedes y fechas disponibles
Ubicación
comienzo
comienzo
A tener en cuenta
Licenciados en Farmacia, Medicina, Biología, Bioquímica, Química o en otra titulación equivalente (españoles y extranjeros)
Opiniones
Temario
- Aplicación de la Farmacocinética en el desarrollo de medicamentos [4 ECTS]
- Bioestadística aplicada [2 ECTS]
- Ética de la investigación biomédica [2 ECTS]
- Farmacoeconomía y Farmacoepidemiología [1,5 ECTS]
- Farmacocinética clínica [1,5 ECTS]
- Investigación científica. Metodología [2,5 ECTS]
- Medicamentos de origen biotecnológico [2 ECTS]
- Nuevas formas farmacéuticas [3 ECTS]
- Preformulación e investigación y desarrollo galénico [3 ECTS]
- Preparación, análisis y control de medicamentos. Normas de calidad [3 ECTS]
- Seguridad en el laboratorio [1,5 ECTS]
- Cromatografías de alta resolución [2 ECTS]
- Formulación galénica en terapia génica [2 ECTS]
- Manipulación de animales de laboratorio[2 ECTS]
- Medicamentos basados en plantas medicinales [2 ECTS]
- Búsqueda de nuevos compuestos de origen natural para su incorporación a la terapéutica. Evaluación preclínica
- Estudio y modelado biofarmacéutico, farmacocinético y farmacocinético/farmacodinámico. Análisis poblacional
- Farmacia clínica y gestión de la farmacoterapia
- Nanotecnologías y liberación controlada de fármacos
Presentación:
Máster que va a permitir al graduado adquirir una formación específica en el campo de la Tecnología Farmacéutica, la Biofarmacia y la Farmacocinética.
Tiene su origen en el Programa de Doctorado en Biofarmacia, Farmacología y Calidad de medicamentos distinguido con la Mención de Calidad por el Ministerio de Educación y Ciencia (Ref. MCD-2004 00352).
Está especialmente diseñado para que el graduado se forme en los aspectos tecnológicos relacionados con el diseño, desarrollo y preparación de formas farmacéuticas de última generación (sistemas "inteligentes" de liberación controlada), profundice en cuestiones relacionadas con la absorción, disposición y efectos farmacológicos de los agentes terapéuticos, y amplíe sus conocimientos sobre técnicas y procedimientos para el uso racional del medicamento y su aplicación clínica.
El posgraduado está capacitado para integrarse en grupos de investigación multidisciplinares dentro del complejo campo del medicamento, tanto en la Universidad como en unidades de I+D de la Industria Farmacéutica, en Organismos Públicos de Investigación, Agencias Reguladoras de Medicamentos y en unidades de investigación de Centros Hospitalarios.
Objetivos:
Este Máster tiene como principal objetivo formar a nuevos investigadores y preparar equipos que puedan afrontar con éxito el reto que supone la Ciencia del Medicamento, así como perfeccionar el desarrollo profesional, científico y técnico de aquellos graduados que estén interesados en este amplio e importantísimo campo de investigación.
Para ello:
- Forma en los aspectos tecnológicos relacionados con el diseño, desarrollo y preparación de formas farmacéuticas de última generación (sistemas "inteligentes" de liberación controlada);
- Profundiza en cuestiones relacionadas con la absorción, disposición y efectos farmacológicos de los agentes terapéuticos;
- Amplia los conocimientos sobre técnicas y procedimientos para el uso racional del medicamento y su aplicación clínica.
Forma de trabajo:
La carga lectiva (60 ECTS) se estructura en:
- Enseñanzas teóricas (30 ECTS); clases teóricas, teórico-prácticas, seminarios, conferencias
- Proyecto de investigación (30 ECTS); personal e individualizado
Ficha:
Modalidad
Presencial, tiempo completo
Duración
12 meses (septiembre 2007- septiembre 2008)
Nº de créditos (ECTS)
60
Fin de plazo de admisión
Anticipada: 30 de marzo
Ordinaria: 30 de junio
Extraordinaria: 15 de septiembre (si plazas disponibles)
Coordinación: Prof. Mª del Carmen Dios Viéitez
Profesorado: Profesores e investigadores de la Universidad de Navarra, todos ellos acreditados por la ANECA, profesores invitados procedentes, principalmente, de Universidades Europeas y profesionales de reconocido prestigio de la Industria Farmacéutica.
Información adicional
Prácticas en empresa: Posibilidad de realizar estancias de corta duración en distintas Institu-ciones (Universidades o Laboratorios Farmacéuticos) en las que se podrá desar
Alumnos por clase: 20
Diseño Galénico y Biofarmacia
*Precio estimado
Importe original en EUR:
8.400 €