Máster en Genética Clínica
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Master
Online
*Precio estimado
Importe original en EUR:
4.430 €
Descripción
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Tipología
Master
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Metodología
Online
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Horas lectivas
1500h
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Duración
12 Meses
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Inicio
Fechas disponibles
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Campus online
Sí
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Clases virtuales
Sí
Emagister tiene el agrado de presentar el Máster en Genética Clínica de la prestigiosa TECH - Universidad Tecnológica es un programa de doce meses de duración que te brindará los conocimientos más actuales y esenciales en esta disciplina médica que está en constante evolución. La genética es un componente fundamental en la práctica médica, desempeñando un papel crucial en el diagnóstico, tratamiento y prevención de una amplia variedad de enfermedades. Esta influencia se extiende a todas las especialidades médicas, y es esencial para el profesional médico del futuro tener un sólido conocimiento de los conceptos básicos de la genética y su aplicación en el Sistema Nacional de Salud.
Aprendes desde la evolución histórica del conocimiento en genética hasta la aplicación de análisis genéticos para el diagnóstico médico. Además, te familiarizas con la cardiogenética y profundizas en el estudio de los síndromes de cáncer hereditario, así como en las enfermedades genéticas relacionadas con los órganos sensoriales, y comprendes su manejo y tratamiento. También reconoces las enfermedades genéticas que afectan a los órganos de los sentidos y conoces las bases moleculares para el diagnóstico de enfermedades endocrinas.
No te quedes atrás en esta era de avances médicos y científicos. ¡Inscríbete y conviértete en un profesional médico altamente capacitado en esta disciplina! Haz clic en "Pide información" y nuestro equipo de expertos en Emagister estará encantado de asistirte en el proceso de inscripción.
Información importante
Documentación
- 138master-genetica-clinica-esp__.pdf
¿Qué objetivos tiene esta formación?: Conocer la evolución histórica del conocimiento en el área de la genética. Aprender el uso de los análisis genéticos con fines diagnósticos. Aproximarse a la cardiogenética. Conocer todos los síndromes conocidos de cáncer hereditario. Reconocer las enfermedades genéticas que afectan a los órganos de los sentidos y saber cuál es su manejo. Detallar los fundamentos y mecanismos moleculares para el diagnóstico de enfermedades endocrinas. Actualización en historia y evolución del conocimiento en Genética Clínica. El conocimiento de conceptos fundamentales sobre estructura y organización del genoma humano. Profundizar en los diferentes modelos de herencia de enfermedades hereditarias. Asesoramiento genético en la práctica clínica. Cálculo del riesgo de recurrencia.
¿Esta formación es para mi?: Actualmente, no todos los hospitales cuentan con unidades de Genética y es previsible que todos los centros sanitarios tengan unidades de genética en los próximos años. Los alumnos que cursen el presente programa profundizarán en los conocimientos requeridos para ejercer como genetistas clínicos tanto en el campo del diagnóstico como en el de la asesoría en estas unidades, o bien formar parte de grupos multidisciplinares de servicios médicos, donde se atienden pacientes con enfermedades hereditarias.
¿Qué pasará tras pedir información?: Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.
Requisitos: Solo para médicos especialistas
Baremable: Curso baremable se entiende como un curso aceptado por distintas administraciones publicas y que da un valor curricular al momento de postular al empleo ofertado.
Sedes y fechas disponibles
Ubicación
comienzo
comienzo
Materias
- Cáncer de mama
- Enfermedades endocrinas
- Especialidades médicas
- Genética médica
- Enfermedades genéticas
Temario
1.1. Introducción
1.2. Estructura básica del ADN
1.2.1. El gen
1.2.2. Transcripción y traducción
1.2.3. Regulación de la expresión génica
1.3. Cromosomopatías
1.4. Alteraciones numericas
1.5. Alteraciones estructurales
1.5.1. Fases de la genética mendeliana
1.6. Herencia autosómica dominante
1.7. Herencia autosómica recesiva
1.8. Herencia ligada a X
1.8.1. Genética mitocondrial
1.8.2. Epigenética
1.8.3. Impronta genética
1.8.4. Variabilidad genética y enfermedad
1.9. Consejo genético
1.9.1. Consejo genético pretest
1.9.2. Consejo genético postest
1.9.3. Consejo genético preconcepcional
1.9.4. Consejo genético prenatal
1.9.5. Consejo genético preimplantacional
1.10. Aspectos éticos y legales
Módulo 2. Técnicas de diagnóstico genético
2.1. Hibridación fluorescente in situ (FISH)
2.2. Reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa y fluorescente (QF-PCR)
2.3. Hibridación genómica comparativa (CGH Array)
2.4. Secuenciación Sanger
2.4.1. PCR digital
2.5. Secuenciación masiva de nueva generación (NGS)
2.6. Amplificación de sondas dependiente de ligandos múltiples (MLPA)
2.7. Microsatélites y TP-PCR en enfermedades por expansión de repeticiones
de ADN
2.8. Estudio del ADN fetal en sangre materna
Módulo 3. Enfermedades cardiovasculares
3.1. Miocardiopatía hipertrófica familiar
3.2. Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho
3.3. Miocardiopatía dilatada familiar
3.4. Miocardiopatía ventricular izquierda no compactada
3.5. Aneurismas aórticos
3.5.1. Síndrome de Marfan
3.5.2. Síndrome de Loeys-Dietz
3.6. Síndrome de QT largo
3.7. Síndrome de Brugada
3.8. Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
3.8.1. Fibrilación ventricular idiopática
3.9. Síndrome de QT corto
3.10. Genética de malformaciones congénitas en Cardiología
Módulo 4. Cáncer hereditario
4.1. Síndromes de cáncer de mama y ovario hereditarios
4.1.1. Genes de alta predispoción
4.1.2. Genes de riesgo intermedio
4.2. Síndrome de cáncer colorrectal no polipósico (síndrome de Lynch)
4.3. Estudio inmunohistoquímicos de las proteínas reparadoras del ADN
4.4. Estudio de inestabilidad de microsatélites
4.5. Genes MLH1 y PMS2
4.6. Genes MSH2 y MSH6
4.7. Sd. Lynch-like
4.8. Síndrome de poliposis adenomatosa familiar
4.9. Gen APC
4.10. Gen MUTYH
4.11. Otras poliposis
4.11.1. Síndrome de Cowden
4.11.2. Síndrome de Li-Fraumeni
4.11.3. Neoplasias endocrinas múltiples
4.11.4. Neurofibromatosis
4.11.5. Complejo esclerosis tuberosa
4.11.6. Melanoma familiar
4.11.7. Enfermedad de Von Hippel-Lindau
Máster en Genética Clínica
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