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Certificación en Buenas Prácticas Clínicas

Curso de capacitación

Online

$ 250.000 Exento de IVA

La investigación clínica en seres humanos es una actividad altamente regulada en nuestro país y el extranjero.

  • Tipología

    Curso de capacitación

  • Nivel

    Nivel iniciación

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    30h

  • Duración

    30 Días

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Envío de materiales de aprendizaje

  • Servicio de consultas

  • Tutor personal

  • Clases virtuales

  • Exámenes presenciales

La investigación clínica en seres humanos es una actividad altamente regulada en nuestro país y el extranjero. Esta actividad es de gran importancia para contar con medicamentos, dispositivos y procedimientos avanzados y en la frontera del conocimiento. Es por eso que ofrecemos a profesionales que trabajan o desean desarrollarse en esta área de la salud una certificación universitaria de Buenas Prácticas Clínicas, de acuerdo a las normas internacionales.

Información importante

Documentación

  • programa.pdf
  • Programa Oficial

Este curso cuenta con Código SENCE

Sedes y fechas disponibles

Ubicación

comienzo

Online

comienzo

Fechas disponiblesInscripciones abiertas

A tener en cuenta

Certificar a los profesionales en el conocimiento y aplicación de las Buenas Prácticas Clínicas en el ámbito de la investigación clínica en seres humanos.

Profesionales del área de la salud, cs biológicas y otras relacionadas, que deseen ejercer en Ensayos clínicos en seres humanos, ya sea con fármacos, dispositivos y/o procedimientos.

Titulo profesional, licenciatura o estudios equivalentes en el área de la salud.

Certificado en Buenas Prácticas Clínicas, emitido por la Universidad Bernardo O´Higgins.

Las clases son 100% on line mediante el acceso a una plataforma virtual privada, en donde el participante encontrará un proceso estructurado de aprendizaje por los distintos tópicos que tiene el tema.
Las lecciones son expositivas, con lecturas obligatorias y recomendadas, al final de cada módulo el participante deberá realizar las actividades de evaluación, con el fin de demostrar el dominio del tema y su enfoque.
Las evaluaciones son revisadas por profesores, a diferencia con los sistemas remotos, nuestra certificación es realizada por profesionales de amplia trayectoria

Recibida tu solicitud un representante te contactará y te guiará en el proceso de inscripción.

La Universidad Bernardo O´Higgins

Depende del avance de cada alumno.Se estima que en el arco de 1 mes un alumno puede completar el curso dedicando al menos 1 hora de estudio.
En todo caso el alumno cuenta con 120 dias para tomar el curso. Luego de ese plazo es posible rehabilitar el acceso a la plataforma por alguna razón justificada.

La certificación es oficial y reconocida por el Estado de Chile, por cuanto ha sido emitida por una Unversidad acreditada.

Preguntas & Respuestas

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Opiniones

Materias

  • Investigación clínica
  • Buenas Prácticas Clínicas
  • Ensayos clínicos
  • Ensayos clínicos de medicamentos
  • Reglamento clínico
  • Declaración Helsinki
  • Bioética
  • Informe Belmont
  • Principios de Núremberg
  • Auditorías clínicas

Profesores

Andrés  Valdes

Andrés Valdes

Coordinador Programas OnLine

Carlos Cáceres

Carlos Cáceres

Director

Temario

Módulo I: Introducción a la Investigación Clínica

Objetivo: Aproximar al participante a la investigación clínica, definiendo su ámbito de aplicación y el proceso histórico de su marco reglamentario.

Contenido:

- Declaración Helsinki

- Informe Belmont

- Principios de Núremberg

- Bioética

- Glosario de términos

Módulo II: Intervinientes en la investigación clínica

Objetivo: Conocer los involucrados en una investigación, sus responsabilidades, interacciones, colaboraciones, prevención de fraudes y auditorias.

Contenido:

- Investigador

- Comité de ética

- Instituto de Salud Pública – ANAMED (Agencia Regulatoria)

- Monitores

- Coordinadoras

- Aseguradora

Módulo III: Documentos esenciales

Objetivo: Conocer y administrar los documentos esenciales que son habitualmente usado en la investigación clínica.

Contenido:

- Manual del Investigador

- Protocolo de investigación

- Consentimiento informado

- Convenio de confidencialidad

- Póliza de seguro

- CRF – Formulario de reporte de casos

- Documentos fuentes y ficha clínica

Información adicional

Curso certificado oficial emitido por la Universidad Bernardo O'Higgins | Universidad Privada acreditada y reconocida por el Estado de Chile

Certificación en Buenas Prácticas Clínicas

$ 250.000 Exento de IVA