UBO | Centro de Estudios de Investigación Clínica

Certificación en Buenas Prácticas Clínicas

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Online

$250.000
Exento de IVA
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Información importante

Tipología Curso de capacitación
Nivel Nivel iniciación
Metodología Online
Horas lectivas 30h
Duración 30 Días
Inicio Fechas a escoger
Campus online
Envío de materiales de aprendizaje
Servicio de consultas
Tutor personal
Clases virtuales
Exámenes presenciales
  • Curso de capacitación
  • Nivel iniciación
  • Online
  • 30h
  • Duración:
    30 Días
  • Inicio:
    Fechas a escoger
  • Campus online
  • Envío de materiales de aprendizaje
  • Servicio de consultas
  • Tutor personal
  • Clases virtuales
  • Exámenes presenciales
Descripción

La investigación clínica en seres humanos es una actividad altamente regulada en nuestro país y el extranjero. Esta actividad es de gran importancia para contar con medicamentos, dispositivos y procedimientos avanzados y en la frontera del conocimiento. Es por eso que ofrecemos a profesionales que trabajan o desean desarrollarse en esta área de la salud una certificación universitaria de Buenas Prácticas Clínicas, de acuerdo a las normas internacionales.

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Este curso cuenta con Código SENCE


Documentación
  • programa.pdf
  • Programa Oficial

Instalaciones (1) y fechas
¿Dónde se da y en qué fecha?

Ubicación

comienzo

Online

comienzo

Fechas a escogerMatrícula abierta

A tener en cuenta

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

Certificar a los profesionales en el conocimiento y aplicación de las Buenas Prácticas Clínicas en el ámbito de la investigación clínica en seres humanos.

· ¿A quién va dirigido?

Profesionales del área de la salud, cs biológicas y otras relacionadas, que deseen ejercer en Ensayos clínicos en seres humanos, ya sea con fármacos, dispositivos y/o procedimientos.

· Requisitos

Titulo profesional, licenciatura o estudios equivalentes en el área de la salud.

· Titulación

Certificado en Buenas Prácticas Clínicas, emitido por la Universidad Bernardo O´Higgins.

· ¿Qué distingue a este curso de los demás?

Las clases son 100% on line mediante el acceso a una plataforma virtual privada, en donde el participante encontrará un proceso estructurado de aprendizaje por los distintos tópicos que tiene el tema. Las lecciones son expositivas, con lecturas obligatorias y recomendadas, al final de cada módulo el participante deberá realizar las actividades de evaluación, con el fin de demostrar el dominio del tema y su enfoque. Las evaluaciones son revisadas por profesores, a diferencia con los sistemas remotos, nuestra certificación es realizada por profesionales de amplia trayectoria

· ¿Qué pasará luego de pedir información?

Recibida tu solicitud un representante te contactará y te guiará en el proceso de inscripción.

· ¿quien emite el certificado y diploma?

La Universidad Bernardo O´Higgins

· ¿Cuanto dura el curso?

Depende del avance de cada alumno.Se estima que en el arco de 1 mes un alumno puede completar el curso dedicando al menos 1 hora de estudio. En todo caso el alumno cuenta con 120 dias para tomar el curso. Luego de ese plazo es posible rehabilitar el acceso a la plataforma por alguna razón justificada.

· ¿Que validez tiene la certificación?

La certificación es oficial y reconocida por el Estado de Chile, por cuanto ha sido emitida por una Unversidad acreditada.

Preguntas & Respuestas

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Sólo publicaremos tu nombre y pregunta

¿Qué aprendes en este curso?

Investigación clínica
Buenas Prácticas Clínicas
Ensayos clínicos
Ensayos clínicos de medicamentos
Reglamento clínico
Declaración Helsinki
Bioética
Informe Belmont
Principios de Núremberg
Auditorías clínicas

Profesores

Andrés  Valdes
Andrés Valdes
Coordinador Programas OnLine

Carlos Cáceres
Carlos Cáceres
Director

Temario

Módulo I: Introducción a la Investigación Clínica

Objetivo: Aproximar al participante a la investigación clínica, definiendo su ámbito de aplicación y el proceso histórico de su marco reglamentario.

Contenido:

- Declaración Helsinki

- Informe Belmont

- Principios de Núremberg

- Bioética

- Glosario de términos

Módulo II: Intervinientes en la investigación clínica

Objetivo: Conocer los involucrados en una investigación, sus responsabilidades, interacciones, colaboraciones, prevención de fraudes y auditorias.

Contenido:

- Investigador

- Comité de ética

- Instituto de Salud Pública – ANAMED (Agencia Regulatoria)

- Monitores

- Coordinadoras

- Aseguradora

Módulo III: Documentos esenciales

Objetivo: Conocer y administrar los documentos esenciales que son habitualmente usado en la investigación clínica.

Contenido:

- Manual del Investigador

- Protocolo de investigación

- Consentimiento informado

- Convenio de confidencialidad

- Póliza de seguro

- CRF – Formulario de reporte de casos

- Documentos fuentes y ficha clínica

Información adicional

Curso certificado oficial emitido por la Universidad Bernardo O'Higgins | Universidad Privada acreditada y reconocida por el Estado de Chile

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